Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 10  
Váš dotaz: Klúčové slová = "metyléntetrahydrofolátreduktáza MTHFR"
  1. NázovAsociácia reaktívnej artritídy so zriedkavým trombofilným stavom
    Súbež.n.Association of the reactive arthritis with a rare thrombophilic state
    Aut. údajeD. Mozolová ... [et al.]
    Spoluautori Mozolová Dagmar 1939-
    Birčák Ján 1923-2011
    Kadrliaková Agáta
    Staníková Alena
    Schich Behúlová Darina
    Haviar Dušan
    Šimko Juraj
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2510
    Zdroj. dok. Rheumatologia : časopis pre otázky pohybového ústrojenstva a spojiva. - ISSN 1210-1931. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Roč. 22, č. 1 (2008), s. 27-30  : ilustr., obr., schéma, tab.
    Systematika616.322-002.3-053.2-089-06 * 616-005.6-053.2-02 * 616.72-002-053.2-02 * 575.224.2
    MeSH predmet. tonzilektómia : adolescent
    artritída reaktívna : etiológia : komplikácie : genetika
    trombofília : diagnostika : etiológia : adolescent
    metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : krv : genetika
    mutácia : adolescent
    hyperhomocysteinémia : adolescent
    kyselina listová : použitie terapeutické
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovHomocysteín ako vaskulárny toxín
    Súbež.n.Homocysteine as vascular toxin
    Aut. údajeKamila Šamudovská, Ľudmila Podracká
    Autor Šamudovská Kamila
    Spoluautori Podracká Ľudmila
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 9, č. 11 (2009), s. 522-526  : ilustr., schéma, tab.
    MeSH predmet. homocysteín : toxicita : metabolizmus
    hyperhomocysteinémia : etiológia : komplikácie : farmakoterapia
    ateroskleróza
    choroby kardiovaskulárne : etiológia
    faktory rizikové
    vitamín B12
    tetrahydrofolátdehydrogenáza
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * polymorfizmus genetický * vitamín B6 * kyselina listová
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHormonální antikoncepce a náhradní hormonální therapie v průběhu léčby familiární hypercholesterolemie - dilema a denní starosti v metabolické lipidové ambulanci
    Súbež.n.Hormonal contraception and hormonal replacement therapy during treatment of familiar hypercholesterolemia: dilemma and everyday's "problems" within metabolic lipid surgery
    Aut. údajeHyánek J. ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    Dubská Ladislava
    Pejznochová Hedvika
    Maťoška Václav
    Privarová Jana
    Martiníková V.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2010 . - Roč. 14, č. 1-2 (2010), s. 3-11  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : komplikácie : krv : adolescent
    kontraceptíva perorálne hormonálne : kontraindikácie : účinky nežiadúce
    menarché
    cholesterol : krv
    tromboembolizmus : etiológia : genetika : adolescent
    hyperhomocysteinémia : genetika : komplikácie : adolescent
    rezistencia na aktivovaný proteín C
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * antikoncepcia hormonálna kombinovaná - účinky nežiadúce * Leidenská mutácia * metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * komplikácie tromboembolické * terapia hormonálna substitučná * kazuistiky
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovKyselina listová a vrodené vývojové chyby
    Súbež.n.Folic acid and congenital anomalies
    Aut. údajeLucia Šabová, László Kovács
    Autor Šabová Lucia
    Spoluautori Kovács László 1950-2017
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2008 . - Roč. 9, č. 1 (2008), s. 36-38  : ilustr., graf
    Systematika616.8-007.1 * 616.12-007.1 * 616.899.6 * 577.164.1
    MeSH predmet. kyselina listová
    abnormality vrodené : etiológia : prevencia a kontrola
    malformácie nervového systému
    chyby srdcové vrodené
    Downov syndróm
    potraviny fortifikované
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMethylentetrahydrofolatreduktasa v populaci mírných hyperhomocysteinemií s cévním poškozením
    Aut. údajeJ. Hyánek ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    Ďalší autori Matalon R. (Autor)
    Szücs J. (Autor)
    Pejznochová Hedvika (Autor)
    Dvořáková Jana (Autor)
    Táborský Luděk (Autor)
    Martiníková V. (Autor)
    Cabrnochová I. (Autor)
    Šlancová M. (Autor)
    Korporácia Sympózium o ateroskleróze a dyslipoproteinémiách. S medzinárodnou účasťou 2., 2000, Bratislava
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 3 (2000), s. 159
    Systematika616.153.478.6-008.61-074:612.015.11:575.113:061.3
    MeSH predmet. hyperhomocysteinémia : diagnostika
    metyléntetrahydrofolátdehydrogenáza (NADP) : genetika
    genotyp
    polymorfizmus genetický
    choroby cievne : genetika
    abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hyperhomocysteinémia * metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácie génové * analýza génová * oklúzia cievna * abstrakt
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMírné hyperhomocysteinemie z deficitu folátu v rutinní praxi metabolické ambulance
    Súbež.n.Mild hyperhomocysteinemias from folate deficiency detected and treated in metabolic unit
    Aut. údajeHyánek J. ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2015 . - Roč. 19, č. 1-2 (2015), s. 682-686  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. hyperhomocysteinémia : metabolizmus : genetika
    metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : deficit
    genotyp
    kyselina listová : analógy a deriváty : krv : použitie terapeutické
    choroby kardiovaskulárne : etiológia
    spina bifida : etiológia
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * folát plazmatický * folát erytrocytový * kazuistiky
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovPatologie kyseliny listové a těhotenství
    Súbež.n.Pathology of folic acid and pregnancy
    Aut. údajeMichal Koucký
    Autor Koucký Michal
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3105
    Zdroj. dok. Praktické lekárnictvo. - ISSN 1338-3132. - Bratislava : SOLEN , 2011 . - Roč. 1, č. 3 (2011), s. 136-139  : ilustr., sch.
    MeSH predmet. kyselina listová : farmakológia : metabolizmus : použitie terapeutické
    gravidita
    starostlivosť prekoncepčná
    retardácia rastu plodu
    defekty nervovej trubice : prevencia a kontrola
    endotel cievny
    pôrod predčasný
    potrat spontánny
    riziko
    Predmet.heslá foláty * 5-methyltetrahydrofolát * metafolín * metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * smrť plodu intrauterinná * patológia gravidity
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovPlasma homocysteine level and 677→T mutation on the MTHFR gene in patients with venous thromboembolism
    Aut. údajeHanta I. ... [et al.]
    PrekladHladina homocysteínu v plazme a 677→ T mutácia na géne MTHFR u pacientov s venóznym tromboembolizmom
    Spoluautori Hanta I.
    Soydas Y.
    Karatasli M.
    Koseoglu Z.
    Satar Salim
    Hasturk S.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2010 . - Vol. 111, no. 2 (2010), s. 70-73  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. tromboembolizmus venózny : diagnostika
    homocysteín : analýza : krv
    metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : genetika
    polymorfizmus genetický
    vitamín B12 : krv
    hyperhomocysteinémia
    faktory rizikové
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * kyselina listová v plazme
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovTrombóza renálnej vény u novorodenca
    Aut. údajeKolarovszká H., Štillová L., Zibolen M.
    Autor Kolarovszká Hana
    Spoluautori Štillová Lucia
    Zibolen Mirko 1961-
    Korporácia Martinské neonatologické dni 3., 2008, Martin
    Vyd.údajeilustr., obr.
    Sign.C 2959
    Zdroj. dok. Pokroky v neonatológii 3 [elektronický zdroj]. - [Nové Zámky] : NNPS , 2008 . - samostatná príloha CD ROM (2008), súbor 26.pdf, s. 1-2  : ilustr., obr.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. trombóza žilová : diagnostika : gravidita : novorodenec
    žily obličkové : patológia : novorodenec
    hypoxia fetálna
    ultrasonografia prenatálna
    obdobie popôrodné
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * vyšetrenie hematologické * vyšetrenie nefrologické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  10. NázovVýstupy analýz mutácií pri trombofilných stavoch
    Aut. údajeIvana Hojsíková
    Autor Hojsíková Ivana
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2011 . - Č. 1 (2011), s. 23-25  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. trombofília : diagnostika : genetika
    mutácia
    polymorfizmus genetický
    faktor V
    protrombín
    inhibítor aktivátora plazminogénu 1
    faktor VIII
    fibrinogén
    Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * výstupy analýz
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.