Výsledky vyhľadávania
Názov Aktuálne problémy hyperurikémie Súbež.n. Actual problems of the hyperuricaemia Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2011 . - Roč. 60, č. 1 (2011), s. 18-[26] : ilustr. (aj fareb.), grafy, schémy, tab. MeSH predmet. hyperurikémia : diagnostika : etiológia : patofyziológia
hyperurikémia : dietoterapia : farmakoterapia : terapia
kyselina močová : krv
dna (choroba) : dietoterapia : farmakoterapia
urikozuriká : farmakológia
xantínoxidáza : antagonisty a inhibítory
alopurinol : aplikácia a dávkovanie : použitie terapeutické
Predmet.heslá nefropatia urátová * hyperurikémia chronická * urikáza * febuxostat Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov Súbež.n. Acute renal failure in newborn period - initial symptom of inborn error of metabolism of purines Aut. údaje J. Ferenczová ... [et al.] Spoluautori Ferenczová Juliana
Behunová Jana
Šťastná Sylvie
Podracká Ľudmila
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 1 (2008), s. 33-37 Systematika 616.61-008.64-053.31-02 * 616-008.9-053.31-056.7-06 * 547.857 MeSH predmet. poškodenie obličiek, akútne : etiológia : diagnostika : novorodenec
hyperurikémia : etiológia : diagnostika : novorodenec
poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : komplikácie : diagnostika : genetika
hypoxantínfosforibozyltransferáza : genetika
mutácia
Leschov-Nyhanov syndróm
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá nefropatia urátová akútna - etiológia - diagnostika - novorodenec * hypoxantínguanínfosforibozyltransferáza * HPRT * mutácia zostrihová * intrón 1 (c.27+2T>C) génu pre HPRT 1 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok