Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 9  
Váš dotaz: Klúčové slová = "sekvenovanie masívne paralelné"
  1. NázovCirkulujúca DNA – od jej objavenia cez neinvazívne prenatálne testovanie aneuploidií a monogénne dedičných ochorení až k neinvazívnej nádorovej diagnostike a prognostike
    Súbež.n.Circulating DNA - from its discovery through noninvasive prenatal testing of chromosomal aneuploidies and monogenic hereditary disordes up to noninvasive cancer diagnostics and prognostics
    Aut. údajeGabriel Minárik
    Autor Minárik Gabriel
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2017 . - Roč. 8, č. 1 (2017), s. 48-52  : ilustr. fareb. obr.
    MeSH predmet. DNA : krv : analýza
    výskum biomedicínsky
    techniky genetické
    testovanie genetické
    Predmet.heslá DNA voľná cirkulujúca * DNA voľná cirkulujúca fetálna * DNA cirkulujúca nádorová * testovanie neinvazívne prenatálne * sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovCo přináší pokrok v genetické diagnostice PID
    Aut. údajeFreiberger T.
    Autor Freiberger Tomáš
    Korporácia Sympózium o primárnych imunodeficienciách 9., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . IX. sympózium o primárnych imunodeficienciách : 9th Symposium on primary immunodeficiencies : 24. april 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S2 (2019), s. 1
    MeSH predmet. syndrómy imunodeficiencie : diagnostika : genetika
    testovanie genetické : metódy
    sekvenovanie exómové
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie masívne paralelné * imunodeficiencie primárne
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDevelopment and extensive analytical validation of deep amplicon sequencing for detecting KRAS and NRAS mutations in metastatic colorectal cancer samples
    Aut. údajeRastislav Slavkovský ... [et al.]
    Spoluautori Slavkovský Rastislav
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 69, no. 1 (2022), s. 203-215  : ilustr., grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : diagnostika
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    gény ras
    Predmet.heslá nádory kolorektálne metastatatické * sekvenovanie masívne paralelné * gén K-ras * gén N-ras * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenetická diagnostika neuromuskulárních onemocnění
    Aut. údajeK. Stehlíková ... [et al.]
    Spoluautori Stehlíková K.
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 38
    MeSH predmet. choroby neuromuskulárne : diagnostika
    testovanie genetické
    analýza DNA, sekvenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovGenetika dědičných svalových onemocnění
    Súbež.n.Genetics of neuromuscular diseases
    Aut. údajeJana Zídková, Lenka Fajkusová
    Autor Zídková Jana
    Spoluautori Fajkusová Lenka
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 326-330  : ilustr., fareb., sch.
    MeSH predmet. choroby neuromuskulárne : diagnostika : genetika
    dystrofie svalové
    testovanie genetické
    analýza sekvenčná
    dystrofie svalové pletencové
    dystrofia svalová facioskapulohumerálna
    dystrofia myotonická
    myopatie distálne
    Predmet.heslá choroby svalov dedičné * sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHodnotenie klinického dosahu variantov identifikovaných v génoch BRCA1 a BRCA2 pomocou MPS
    Aut. údajeJaníková, M. ... [et al.]
    Autor Janíková M.
    Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
    Sign.Z 1857, Z 1858, Z 1893
    Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 66
    MeSH predmet. nádory prsníka
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    mutácia
    analýza sekvenčná
    softvér
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovPriebeh vyšetrenia génov asociovaných s tzv. klinickým exómom v praxi: pilotné výsledky v diagnostike
    Aut. údajeKonečný M. ... [et al.]
    Spoluautori Konečný Michal
    Baldovič Marián
    Zmetáková Iveta
    Ferák Vladimír 1938-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 29
    MeSH predmet. choroby zriedkavé : diagnostika : genetika
    techniky molekulárnej diagnostiky
    analýza sekvenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie klinického exómu * sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovVýsledky prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13
    Súbež.n.Results of prospective study of utilisation of TRISOMY test in prenatal screening for trisomies of chromosomes 21, 18 and 13
    Aut. údajeGabriel Minárik ... [et al.]
    Spoluautori Minárik Gabriel
    Sekelská Martina
    Valentínová Lucia
    Izsáková Anita
    Venghová Mária
    Kúchová Žaneta
    Lukačková Renáta
    Landlová Dagmar
    Hýblová Michaela
    Budiš Jaroslav
    Szemes Tomáš
    Križan Peter
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3052
    Zdroj. dok. Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 4 (2017), s. 220-223  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. trizómia : diagnostika
    Downov syndróm : diagnostika
    diagnostika prenatálna
    testovanie genetické : metódy
    citlivosť a špecifickosť
    Predmet.heslá Trisomy test * testovanie neinvazívne prenatálne * DNA voľná cirkulujúca fetálna * sekvenovanie masívne paralelné * trizómia 21 * trizómia 18 * trizómia 13 * štúdia prospektívna * výsledky štúdie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovZriedkavé dedičné choroby - laboratórna diagnostika s aplikáciou tradičných prístupov a algoritmov alebo iba genomický skríning
    Aut. údajeChandoga J. ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Pavel
    Repiský Marián
    Lexová Kolejáková Katarína
    Mattošová Slavomíra
    Lisyová Jana
    Juhosová Miriama
    Ďurina Pavol
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 13-14
    MeSH predmet. choroby zriedkavé : epidemiológia : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : diagnostika
    testovanie genetické
    analýza sekvenčná
    skríning novorodenecký
    Európska únia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá sekvenovanie masívne paralelné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.