Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 10  
Váš dotaz: Klúčové slová = "vyšetrenie genetické"
  1. NázovCytogenetické vyšetrovacie metódy v onkogenetike hemoblastóz
    Aut. údajeHojsíková, I. ... [et al.]
    Spoluautori Hojsíková Ivana
    Tomášová Radka
    Lukačková Renáta
    Geryková-Bujalková Mária
    Križan Peter
    Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Zjazd 8., 2008, Bratislava, Slovensko
    Urgentná medicína a intenzívna starostlivosť. Slovensko-rakúsko-české sympózium 6., 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2008 . - Roč. 13, č. 1-2 (2008), s. 76
    Systematika616.155.392-076 * 616-006.4-076 * 061.3
    MeSH predmet. nádory hematologické : diagnostika
    leukémia : diagnostika
    analýza cytogenetická : metódy
    poruchy myeloproliferatívne : diagnostika
    testovanie genetické
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hemoblastóza * vyšetrenie genetické * FISH (fluorescence in situ hybridization)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetické minimum
    Súbež.n.Genetic minimum
    Časť.dok.2.. Genetické vyšetrenie a úvod k monogénovým chorobám
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková
    Autor Ďurovčíková Darina
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2867
    Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Zv. 15, č. 1-2 (2008), s. 31-34  : ilustr., tab.
    Systematika616-056.7 * 575
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
    testovanie genetické
    techniky klinické laboratórne
    choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika
    analýza cytogenetická
    starostlivosť prekoncepčná
    poradenstvo genetické
    Predmet.heslá choroby monogénové * poruchy genetické * vyšetrenie genetické * dedičnosť
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGenetické vyšetrenia vnímavosti na rakovinu - aktualizácia odporúčaní ASCO
    Súbež.n.Genetic testing for cancer susceptibility - ASCO updates policy statement
    Aut. údajeŠašinka
    Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2010 . - Roč. 59, č. 2 (2010), s. 63
    MeSH predmet. nádory
    predispozícia k chorobe, genetická
    testovanie genetické : normy a štandardy : využitie
    smernice a odporúčania ako téma
    Forma, žáner abstrakty
    Predmet.heslá vyšetrenie genetické * testy genetické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovHemochromatóza pečene v našom klinickom materiáli
    Súbež.n.Hemochromatosis of liver in our clinical material
    Aut. údajeViera Kupčová
    Autor Kupčová Viera 1951-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3037
    Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 7, č. 2 (2008), s. 85-90  : ilustr., grafy
    Systematika616.36-003.8-056.7 * 616-008.82 * 546.72
    MeSH predmet. hemochromatóza : diagnostika : genetika : terapia
    choroby pečene : diagnostika : krv : dietoterapia
    preťaženie železom : diagnostika : rádiografia
    železo : analýza : krv
    príznaky a symptómy
    hyperpigmentácia
    fibróza
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá hemochromatóza hereditárna * index pečeňového železa * feritín * saturácia transferínu * vyšetrenie genetické * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovHereditárna forma karcinómu prsníka
    Súbež.n.Hereditary forms breast cancer
    Aut. údajeVladimír Bella
    Autor Bella Vladimír
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 4, č. 2 (2009), s. 76 a 78-79
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : prevencia a kontrola
    karcinóm
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : prevencia a kontrola : psychológia
    gény nádorové : genetika
    mutácia
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    u ženského pohlavia
    Predmet.heslá forma karcinómu prsníka hereditárna * vyšetrenie genetické * dispenzarizácia * prevencia karcinómu prsníka * výkony chirurgické profylaktické * mastektómia * adnexektómia * mutácie BRCA1/2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHereditárna pankreatitída ako prekanceróza
    Súbež.n.Hereditary pancreatitis as a precancerosis
    Aut. údajeMarián Bátovský
    Autor Bátovský Marián 1951-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3037
    Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 8, č. 2 (2009), s. 82-84  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. pankreatitída : etiológia : patofyziológia : epidemiológia
    choroby genetické, vrodené : genetika : patofyziológia : komplikácie
    pankreatitída chronická : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    trypsín
    prekancerózy : diagnostika : genetika
    adenokarcinóm : etiológia
    nádory pankreasu : etiológia
    Predmet.heslá pankreatitída hereditárna * mutácia génu PRSS1 * vyšetrenie genetické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovChyby a omyly v onkogenetike karcinómu prsníka a platné indikačné kritériá
    Súbež.n.Errors and misconceptions in oncogenetics of breast cancer and valid indication criteria
    Aut. údajeCopáková Lucia
    Autor Copáková Lucia
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3141
    Zdroj. dok. Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022. - Trenčín : Fakulta zdravotníctva. Trenčianska univerzita Alexandra Dubčeka v Trenčíne , 2019 . - Roč. 7, č. 1 (2019), s. 28-32  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : genetika : diagnostika
    testovanie genetické
    mutácia
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    výkony chirurgické profylaktické
    manažment starostlivosti o pacienta : normy a štandardy
    Predmet.heslá testovanie genetické prediktívne * gény kandidátne * dispenzarizácia * vyšetrenie genetické - indikačné kritériá * usmernenie odborné
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovIndikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii
    Súbež.n.Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics
    Aut. údajeJana Behunová
    Autor Behunová Jana
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131  : obr., tab.
    Systematika616-007.1-053.2-07
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : diagnostika : patológia
    testovanie genetické : dieťa
    genetika lekárska
    choroby genetické, viazané na chromozóm X
    abnormality vrodené : klasifikácia : diagnostika : dieťa
    aberácie chromozómové
    analýza cytogenetická
    Predmet.heslá choroby genetické * vyšetrenie genetické * indikácie * anomálie vrodené * choroby multifaktoriálne * dysmorfie malé
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovKlasická forma Huntingtonovy nemoci manifestovaná asymetrickým parkinsonským syndromem s rigiditou odpovídající na levodopu
    Súbež.n.Classic form of Huntington's disease manifested by asymmetric Parkinson's syndrome with rigidity responding to levodopa
    Aut. údajeVěra Zelená
    Autor Zelená Věra
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 10, č. 1 (2009), s. 50-53  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. Huntingtonova choroba : diagnostika : patológia : terapia
    poruchy parkinsonské : diagnostika
    demencia : dospelý
    choroby neurodegeneratívne : diagnostika : patológia : rádiografia
    testy psychologické
    hyperkinéza
    levodopa
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá atrofia multisystémová * vyšetrenie genetické * symptómy psychiatrické * chorea * rigidita svalová
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovSyndróm MELAS
    Súbež.n.Syndrome MELAS
    Aut. údajeMiroslav Žigrai ... [et al.]
    Spoluautori Žigrai Miroslav 1976-
    Votrubová Anna
    Gašperíková Daniela
    Škopková Martina
    Paulíny Pavol
    Fabriciová Katarína
    Staník Juraj
    Procházková Ľubica
    Belan Víťazoslav
    Piesecká Ľubica 1956-
    Kukumberg Pavol
    Hrušovský Štefan 1954-
    Klimeš Iwar 1951-2022
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 3, č. 1 (2008), s. 45-48  : ilustr., obr., tab.
    Systematika616.831-009-056.7-07(437.6) * 576.311.347 * 575.224
    MeSH predmet. MELAS syndróm : diagnostika : genetika : terapia
    encefalomyopatie mitochondriálne : vrodené : diagnostika : patológia
    analýza DNA, mutačná : využitie
    DNA mitochondriová
    MRI
    CT röntgenová
    záchvaty : diagnostika : farmakoterapia
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá stroke-like epizódy * vyšetrenie genetické * MR spektroskopia mozgu * porucha sluchu percepčná * záchvaty epileptické * záchvaty bezvedomia * heteroplazmia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.