MeSH Tree Structures - poruchy nervového systému, heredodegeneratívne

[c10.574.500]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neurodegeneratívne [c10.574] +
    • encefalopatia chronická traumatická [c10.574.250]
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c10.574.500]
      • Alexandrova choroba [c10.574.500.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c10.574.500.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.574.500.175]
      • Canavanovej choroba [c10.574.500.300]
      • Cockayneov syndróm [c10.574.500.362]
      • dystonia musculorum deformans [c10.574.500.393]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c10.574.500.425]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c10.574.500.487]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c10.574.500.490]
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c10.574.500.493] +
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c10.574.500.495] +
      • Huntingtonova choroba [c10.574.500.497]
      • Laforova choroba [c10.574.500.529]
      • myotónia kongenitálna [c10.574.500.545]
      • dystrofia myotonická [c10.574.500.547]
      • neurofibromatózy [c10.574.500.549] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c10.574.500.550]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c10.574.500.662] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c10.574.500.700]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.574.500.812]
      • degenerácie spinocerebelárne [c10.574.500.825] +
      • Tourettov syndróm [c10.574.500.850]
      • skleróza tuberózna [c10.574.500.865]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c10.574.500.875]
    • choroba motorických neurónov [c10.574.562] +
    • degenerácia olivárna [c10.574.672]
    • syndrómy paraneoplastické neurologické [c10.574.781] +
    • syndróm postpoliomyelitický [c10.574.827]
    • prionózy [c10.574.843] +
    • degenerácia subakútna kombinovaná [c10.574.910]
    • synukleinopatie [c10.574.928] +
    • tauopatie [c10.574.945] +
    • TDP-43 proteínopatie [c10.574.950] +

[c16.320.400]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagilleov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400]
      • Alexandrova choroba [c16.320.400.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c16.320.400.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.400.100]
      • Canavanovej choroba [c16.320.400.150]
      • Cockayneov syndróm [c16.320.400.200]
      • dystonia musculorum deformans [c16.320.400.330]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c16.320.400.350]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.400.361]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c16.320.400.367]
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c16.320.400.375] +
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c16.320.400.415] +
      • Huntingtonova choroba [c16.320.400.430]
      • Laforova choroba [c16.320.400.480]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.400.525] +
      • myotónia kongenitálna [c16.320.400.540]
      • dystrofia myotonická [c16.320.400.542]
      • neuroakantocytóza [c16.320.400.550]
      • neurofibromatózy [c16.320.400.560] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c16.320.400.600]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c16.320.400.630] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c16.320.400.650]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c16.320.400.765]
      • degenerácie spinocerebelárne [c16.320.400.780] +
      • Tourettov syndróm [c16.320.400.820]
      • skleróza tuberózna [c16.320.400.880]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c16.320.400.940]
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]