MeSH Tree Structures - Lennoxov-Gastautov syndróm

[c10.228.140.490.493.750]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby centrálneho nervového systému [c10.228] +
    • choroby mozgu [c10.228.140] +
      • epilepsia [c10.228.140.490] +
        • syndrómy epileptické [c10.228.140.490.493] +
          • epilepsie myoklonické [c10.228.140.490.493.063] +
          • epilepsia absenčná [c10.228.140.490.493.125]
          • epilepsia frontálneho laloka [c10.228.140.490.493.188]
          • epilepsia rolandická [c10.228.140.490.493.250]
          • epilepsia spánkového laloka [c10.228.140.490.493.375]
          • Landauov-Kleffnerov syndróm [c10.228.140.490.493.500]
          • Lennoxov-Gastautov syndróm [c10.228.140.490.493.750]
          • spazmy infantilné [c10.228.140.490.493.875]

[c16.320.495]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagilleov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]