1.
- Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion / D. Vu ... [et al.]. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S
- C 3021