Search results

Records found: 25  
Your query: Sysno = ("0180373" OR "0180411" OR "0180451" OR "0180388" OR "0180386" OR "0180378" OR "0180433" OR "0180437" OR "0180400" OR "0180438" OR "0180418" OR "0180416" OR "0180413" OR "0180402" OR "0180376" OR "0180382" OR "0180387" OR "0180427" OR "0180372" OR "0180401" OR "0180415" OR "0180425" OR "0180450" OR "0180440" OR "0180385")

  1. 1.Aktuálne možnosti liečby SMA

    Aktuálne možnosti liečby SMA  / Okáľová K. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 14-15  
    CP 3034
    article

    article

  2. 2.Amplitúdové EEG u novorodencov - princípy a hodnotenie v praxi

    Amplitúdové EEG u novorodencov - princípy a hodnotenie v praxi  / Mojžišová K. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 27  
    CP 3034
    article

    article

  3. 3.Deficit tetrahydropterínu (BH4) - vzácna dedičná metabolická porucha spôsobujúca nedostatok neurotransmiterov

    Deficit tetrahydropterínu (BH4) - vzácna dedičná metabolická porucha spôsobujúca nedostatok neurotransmiterov  / Baranová A. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 42-43  
    CP 3034
    article

    article

  4. 4.Deformity neurokránia - naše skúsenosti

    Deformity neurokránia - naše skúsenosti  / Horn F. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 21-22  
    CP 3034
    article

    article

  5. 5.Dystrofinopatie - kedy na ne myslieť a aké sú možnosti liečby?

    Dystrofinopatie - kedy na ne myslieť a aké sú možnosti liečby?  / Balážová P., Viestová K., Kolníková M. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 20  
    CP 3034
    article

    article

  6. 6.Genetika SMA, molekulárna podstata, mutácie a možnosti DNA diagnostiky

    Genetika SMA, molekulárna podstata, mutácie a možnosti DNA diagnostiky  / Petrovič R., Chandoga J. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 16-17  
    CP 3034
    article

    article

  7. 7.Genetika v praxi detského neurológa

    Genetika v praxi detského neurológa  / Kušíková K., Kolníková M., Weis D. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 36  
    CP 3034
    article

    article

  8. 8.Hereditárne spastické paraparézy, komplikované formy

    Hereditárne spastické paraparézy, komplikované formy  / Trúsiková E., Okáľová K., Králinský K. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 38-39  
    CP 3034
    article

    article

  9. 9.Hernie medzistavcových platničiek lumbosakrálnej oblasti v detskom veku

    Hernie medzistavcových platničiek lumbosakrálnej oblasti v detskom veku  / Suchý T., Šulaj J., Koppal P. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 23-24  
    CP 3034
    article

    article

  10. 10.Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii

    Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii  / Giertlová M. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 39-40  
    CP 3034
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all