Search results

Records found: 22  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth 0026977^"
  1. TitleDedičné ochorenia obličkových tubulov
    Author infoKovács L. ... [et al.]
    Co-authors Kovács László 1950-2017
    Jankó Viktor
    Hrčková Gabriela
    Čižmárová Michaela
    Kušíková Katarína
    Požgayová Slávka
    Skalická Katarína
    Corporation Pediatrické dni. Kongres 57., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 28-29
    MeSH Subject poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené
    zber dát
    acidóza renálna tubulárna
    Bartterov syndróm
    Gitelmanov syndróm
    Dentova choroba
    diabetes insipidus
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings tubulopatie
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleDedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím
    Par.titleHereditary disorders of purine metabolism associated with renal impairment
    Author infoKatarína Hlinková ... [et al.]
    Co-authors Hlinková Katarína
    Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 6 (2015), s. 240-243  : ilustr., sch., tab.
    MeSH Subject puríny
    poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : diagnostika
    choroby obličiek : vrodené : diagnostika
    hyperurikémia
    Leschov-Nyhanov syndróm
    ribóza-fosfát pyrofosfokináza
    uromodulín
    xantín : moč
    dieťa
    Subj. Headings poruchy metabolizmu purínov * superaktivita 5-fosforibozylpyrofosfát syntázy * ochorenia obličiek asociované s uromodulínom * hypourikémia renálna * xantinúria * algoritmus diagnostický
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleDedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím
    Par.titleHereditary disorders of purine metabolism associated with renal impairment
    Author infoKatarína Hlinková ... [et al.]
    Co-authors Hlinková Katarína
    Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3028
    Source Via practica. - ISSN 1336-4790. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 12, č. 3 (2015), s. 125-128  : ilustr., sch., tab.
    MeSH Subject puríny : metabolizmus
    poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : diagnostika : etiológia
    Leschov-Nyhanov syndróm
    choroby obličiek
    príznaky a symptómy
    Subj. Headings poruchy metabolizmu purínov * superaktivita 5-fosforibozylpyrofosfát syntázy * ochorenia obličiek asociované s uromodulínom * hypourikémia renálna * xantinúria * algoritmus diagnostický
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleDiagnostika a liečba juvenilnej myelomonocytovej leukémie (JMML): úloha RAS/mitogén aktivovanej proteín kinázovej dráhy
    Author infoFábri O. ... [et al.]
    Co-authors Fabri Oksana
    Horáková Júlia
    Šufliarska Sabina
    Boďová Ivana
    Švec Peter
    Riedel Rudolf
    Čižmárová Michaela
    Hlinková Katarína
    Laluhová-Striežencová Zuzana
    Oravkinová Irina
    Tanušková Dominika
    Sýkora Tomáš
    Kolenová Alexandra
    Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Source Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 16-17
    MeSH Subject leukémia myelomonocytová juvenilná : diagnostika : farmakoterapia : terapia
    transplantácia hematopoetických kmeňových buniek
    mitogénom aktivované proteínkinázy kinázy
    gény ras
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings kazuistiky
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleDiagnostika RASopatií (syndrómov s nízkym vzrastom a dysreguláciou v RAS-MAP signálnej dráhe) na Slovensku
    Author infoIlenčíková D. ... [et al.]
    Co-authors Ilenčíková Denisa
    Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2013 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 37
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleDve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia
    Par.titleTwo novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing
    Author infoHrčková G. ... [et al.]
    Co-authors Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Redakcia Pediatria pre prax
    NoteSúčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. - European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207
    Sign.C 3070
    Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266
    MeSH Subject diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : dieťa
    arginín-vazopresín : genetika
    mutácia
    dieťa
    Subj. Headings mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP
    LanguageSlovak, English
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleFamiliárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie
    Author infoHrčková G. ... [et al.]
    Co-authors Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Tesařová M.
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Hána Václav
    Lebl Jan 1955-
    Zeman Jiří 1950-
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
    MeSH Subject diabetes insipidus neurogénny
    príznaky a symptómy
    testovanie genetické
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitleGenetická diagnostika diabetes insipidus v rodine s nenápadným klinickým priebehom
    Par.titleGenetic diagnosis of diabetes insipidus in a family with inconspicuous clinical course
    Author infoČižmárová M. ... [et al.]
    Co-authors Čižmárová Michaela
    Balažiová Barbora
    Nagyová Gabriela
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2013 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 39
    LanguageSlovak, English
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  9. TitleGenetická diagnostika Noonanovej syndrómu a prekrývajúcich sa syndrómov s nízkym vzrastom (rasopatií) na Slovensku
    Author infoIlenčíková D. ... [et al.]
    Co-authors Ilenčíková Denisa
    Čižmárová Michaela
    Tavares P.
    Pribilincová Zuzana
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 35., 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3111
    Source Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa : časopis pro postgraduální vzdělávání . XXXV. Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 4.- 6. 10. 2012 Bratislaba, Slovensko : abstrakta. - ISSN 1211-9326. - Praha : TIGIS , 2012 . - Roč. 15, č. 3 příloha (2012), s. 13
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  10. TitleGilbertov syndróm - choroba, rizikový faktor, ale aj evolučná výhoda?
    Par.titleGilbert's syndrome - a disease, risk factor, but also an evolutionary advantage?
    Author infoSlávka Požgayová ... [et al.]
    Co-authors Požgayová Slávka
    Hlinková Katarína
    Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Čierna Iveta
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 3 (2015), s. 105-107  : ilustr., tab.
    MeSH Subject bilirubín : metabolizmus
    hyperbilirubinémia dedičná : klasifikácia : genetika
    Gilbertova choroba : genetika : diagnostika
    testovanie genetické : využitie
    mutácia
    Subj. Headings hyperbilirubinémia konjugovaná * hyperbilirubinémia nekonjugovaná * mutácie génu UGT1A1
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.