Search results

Records found: 39  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth p0037851^"
  1. Title25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra
    Author infoŠoltýsová A. ... [et al.]
    Co-authors Šoltýsová Andrea
    Tarová E.
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Poláková Helena
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Corporation Slovenská CF konferencia 10., 2015, Košice, Slovensko
    Sign.Z 1908
    Source 10. slovenská CF konferencia s medzinárodnou účasťou : zborník prednášok s medzinárodnou účasťou : 6. - 7. november 2015 Košice. - Košice : Slovenská asociácia cystickej fibrózy , 2015 . - ISBN 978-80-970357-3-0 . - S. 123
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NotePrednáška
    MeSH Subject fibróza cystická : diagnostika : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    gény
    gény modifikujúce
    Document kindRozpis článkov zo zborníkov
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleAPDS – rare primary immunodeficiency (case)
    Author infoIvana Trochanová ... [et al.]
    Co-authors Trochanová Ivana
    Kuková Zuzana
    Šoltýsová Andrea
    Melicharová Jaroslava
    Čižnár Peter
    Corporation Kongres Európskej spoločnosti klinického výskumu v pediatrii, 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2018 . - Roč. 73, č. 4 (2018), s. 247-248
    LanguageEnglish
    CountryCzech Republic
    Noteabstrakt
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleAPEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov
    Author infoAndrea Šoltýsová, Andrej Ficek
    Author Šoltýsová Andrea
    Co-authors Ficek Andrej
    Sign.C 3151
    Source Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Č. 1 (2012), s. 89-95  : ilustr., fareb. obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy
    MeSH Subject farmakoterapia
    farmakogenetika
    variabilita genetická
    polymorfizmus genetický
    techniky genotypizácie
    metotrexát
    fluorouracil
    Subj. Headings tiopuríny * irinotekan * APEX (arrayed primer extension) microarray * APEX panel
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    TitleAPEX microarray panel for genotyping polymorphisms in cancer chemotherapy and estimation frequencies in a Slovak population
    Author infoŠoltýsová, A. ... [et al.]
    Co-authors Šoltýsová Andrea
    Minárik Gabriel
    Dzurenková Alica
    Šufliarska Sabina
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Turňa Ján
    Mladosievičová Beata
    Source Pharmacogenomics . - Vol. 12, č. 4 (2011), s. 577-592
    LanguageEnglish
    CountryGreat Britian
    NotePopis urobený z citácie
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] ŠOLTÝSOVÁ, Andrea - FICEK, Andrej. APEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Bratislava : SOLEN, 2012. ISBN 978-80-970953-1-4. ISSN 1338-9661, 2012, č. 1, s. 89-95.
    [2] CHOCHOLOVÁ, Alica - ŠOLTÝSOVÁ, Andrea - MINÁRIK, Gabriel - SLEZÁK, Peter - KAISEROVÁ, Emília - MLADOSIEVIČOVÁ, Beata. Polymorfizmy génov pre tiopurín S-metyltransferázu v zdravej slovenskej populácii a populácii pediatrických onkologických pacientov. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2016. ISSN 0457-4214, 2016, roč. 65, č. 2, s. 53-58.
    article

    article

  5. TitleATIP - ako hodnotia projekt študenti?
    Author infoDaniela Mináriková, Tomáš Fazekaš, Andrea Šoltýsová
    Author Mináriková Daniela
    Co-authors Fazekaš Tomáš
    Šoltýsová Andrea
    Corporation Lekárnické dni 44., 2018, Donovaly, Slovensko
    Sign.C 233
    Source Farmaceutický obzor : časopis pre farmaceutickú vedu a prax : vedecký odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0014-8172. - Bratislava : HERBA , 2018 . - Roč. 87, č. 11 (2018), s. 315
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleAvascular necrosis of bone in childhood cancer patients: a possible role of genetic susceptibility
    Author infoGeczova L. ... [et al.]
    TitleAvaskulárna nekróza kosti u detských pacientov s rakovinou: možná úloha genetickej náchylnosti
    Co-authors Geczová Lucia
    Šoltýsová Andrea
    Gécz Jakub
    Šufliarska Sabina
    Horáková Júlia
    Mladosievičová Beata
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 116, no. 5 (2015), s. 289-295
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH Subject osteonekróza : etiológia : patofyziológia : genetika
    nádory : dieťa
    faktory rizikové
    kortikosteroidy
    transplantácia
    polymorfizmus genetický
    javy fyziologické, v bunke
    cievy krvné
    stres oxidačný
    syntáza oxidu dusnatého
    poškodenie DNA
    dieťa
    Subj. Headings nekróza kosti, avaskulárna
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleAzathioprine treatment and TPMT polymorphisms in pediatric patients with inflammatory bowel disease
    Author infoDzurenkova A. ... [et al.]
    Co-authors Dzurenková Alica
    Šoltýsová Andrea
    Čierna Iveta
    Minárik Gabriel
    Kovács László 1950-2017
    Mladosievičová Beata
    Corporation European Society of Pediatric Clinical Research. Kongres 19., 2010, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2010 . - Roč. 65, č. 9 (2010), s. 549
    LanguageEnglish
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitleCartilage-hair hypoplasia syndrome in a 3-year old girl
    Subtitlecase report
    Author infoGécz J. ... [et al.]
    Co-authors Gécz Jakub
    Ficek Andrej
    Šoltýsová Andrea
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Middle european society of paediatric endocrinology. Workshop 17th, 2011, Český Krumlov, Czech Republic
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2011 . - Roč. 66, č. 5 (2011), s. 336
    LanguageEnglish
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  9. TitleCDKL5 - epileptická encefalopatia
    Author infoŠvecová L., Kolníková M., Šoltýsová A.
    Author Švecová Lucia
    Co-authors Kolníková Miriam
    Šoltýsová Andrea
    Corporation Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Webinár zo záznamu, online, 2021
    Sign.CP 3034
    Source Neurológia pre prax : [suplement] . XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. - ISSN 2729-773X. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1e (2021), s. 30
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject choroby centrálneho nervového systému : genetika : dieťa
    mutácia
    epilepsia
    hypotónia svalová
    retardácia mentálna viazaná na chromozóm X
    správanie stereotypné
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings mutácia génu CDKL5 * encefalopatia epileptická
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  10. TitleENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie
    Author infoD. Weis ... [et al.]
    Co-authors Weis Denisa 1969-
    Kušíková Katarína
    Čižnár Peter
    Skalická Katarína
    Hrčková Gabriela
    Danišovič Ľuboš
    Šoltýsová Andrea
    Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Source Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject agamaglobulinémia
    komorbidita
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings ENDI (Endoplasmatic reticulum associated Neurodevelopmental Disorder with onset in Infancy)
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.