Search results

Records found: 2  
Your query: MeSH Keywords = "Costellov syndróm genetika"
  1. TitleNoonanovej syndróm a jemu podobné ochorenia
    Author infoIlenčíková D.
    Author Ilenčíková Denisa
    Corporation Pediatrické dni. Konferencia 52., 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax 52. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2012, Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 25
    MeSH Subject Noonanovej syndróm : genetika
    Costellov syndróm : genetika
    neurofibromatóza 1 : genetika
    mutácia
    gény ras
    fenotyp
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings syndróm kardio-facio-kutánny * RASopatie
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleRasopathies - dysmorphic syndromes with short stature and risk of malignancy
    Author infoCizmarova M. ... [et al.]
    TitleRASopatie - dysmorfické syndrómy s nízkym vzrastom a rizikom malignity
    Co-authors Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Pribilincová Zuzana
    Lasabová Zora
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    Ilenčíková Denisa
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s.  : ilustr., fotogr., sch., tab.
    MeSH Subject neurofibromatózy : genetika
    Costellov syndróm : genetika
    LEOPARD-syndróm : genetika
    Noonanovej syndróm : genetika
    dysplázia ektodermálna : genetika
    chyby srdcové vrodené
    MAP kinázový signálny systém
    nádory : etiológia
    výška telesná
    dieťa
    Subj. Headings syndrómy dysmorfické
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.