Search results

Records found: 15  
Your query: Conference = "Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19 2013"
  1. TitleAbout a boy with combined disorder of sex development and adrenal insufficiency
    Author infoMalikova J. ... [et al.]
    TitleO chlapcovi s kombinovanou poruchou pohlavného vývoja a nedostatočnosťou nadobličiek
    Co-authors Malíková Jana
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 225-226
    MeSH Subject poruchy sexuálneho vývinu : genetika
    faktor steroidogénny 1 : genetika
    insuficiencia nadobličiek
    dieťa
    u mužského pohlavia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleCongenital adrenal hyperplasia: review of the work carried out by MES(W)PE
    Author infoVotava F.
    TitleVrodená hyperplázia nadobličiek: z prehľadu prác prezentovaných na Stredoeurópskom workshope pediatrickej endokrinológie
    Author Votava Felix
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 230
    MeSH Subject hyperplázia adrenálna vrodená
    skríning novorodenecký
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleDynamic changes of serum ZnT8 autoantibody levels after T1D onset
    Author infoPetruzelkova L. ... [et al.]
    TitleDynamické zmeny sérovej hladiny autoprotilátok ku transportéru zinku 8 po diabete 1. typu so skorým začiatkom
    Co-authors Petruželková Lenka
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 226-227
    MeSH Subject diabetes mellitus, typ 1
    autoprotilátky : analýza : krv
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleGlutathione s-transferase T1/M1 gene polymorphisms and cardiovascular autonomic neuropathy in adolescents with type 1 diabetes
    Author infoVojtkova J. ... [et al.]
    TitleGénové polymorfizmy glutatión-S-transferázy T1/M1 a kardiovaskulárna autonómna neuropatia u adolescentov s diabetom 1. typu
    Co-authors Vojtková Jarmila
    Čiljaková Miriam
    Ďurdík Peter 1978-
    Michnová Zuzana
    Turčan Tomáš
    Bánovčin Peter 1954-
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 230
    MeSH Subject diabetes mellitus, typ 1
    neuropatie diabetické : etiológia
    glutatióntransferáza : genetika
    adolescent
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Subj. Headings neuropatia kardiovaskulárna autonómna
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleHereditary dwarfism on the Krk island
    Author infoKrzisnik C.
    TitleDedičný nanizmus na ostrove Krk
    Co-authors Krzisnik C.
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 224
    MeSH Subject nanizmus : genetika
    hormóny hypofýzy : deficit
    hormón rastový : deficit
    tyreotropín : deficit
    hormón luteinizačný : deficit
    hormón uvoľňujúci gonadotropín : deficit
    Headings Geogr. Chorvátsko
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleHigh prevalence of PROP1 defects in Lithuania: phenotypic findings in an ethnically homogenous cohort of patients with multiple pituitary hormone deficiency
    Author infoNavardauskaite R. ... [et al.]
    TitleVysoká prevalencia PROP1 defektov v Litve: nálezy fenotypov u etnicky homogénnej skupiny pacientov s mnohopočetným deficitom hormónu hypofýzy
    Co-authors Navardauskaite R.
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 226
    MeSH Subject hypopituitarizmus : vrodené : genetika : etnológia
    hormóny hypofýzy : deficit
    novorodenec
    Headings Geogr. Litva
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleChildren and adolescents with cystic fibrosis have normal volumetric BMD and geometry at he radius but low muscle area at the forearm
    Author infoSoucek O. ... [et al.]
    TitleDeti a dospievajúci s cystickou fibrózou majú normálnu volumetrickú BMD a geometriu rádia, ale nízku svalovú plochu na predlaktí
    Co-authors Souček Ondřej
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 227-228
    MeSH Subject fibróza cystická
    objem výdychový úsilný
    denzita kostná
    kosť vretenná
    predlaktie
    adolescent
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitleImpaired growth during childhood in patients with primary ciliary dyskinesia
    Author infoLebl J. ... [et al.]
    TitlePorucha rastu počas detstva u pacientov s primárnou ciliárnou dyskinézou
    Co-authors Lebl Jan 1955-
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 224
    MeSH Subject dyskinéza ciliárna
    abnormality dýchacieho systému
    výška telesná
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  9. TitleLate onset of familial neurogenic diabetes insipidus in monozygotic twins
    Author infoCizmarova M. ... [et al.]
    TitleNeskorý nástup familiárneho neurogénneho diabetes insipidus u jednovaječných dvojčiat
    Co-authors Čižmárová Michaela
    Nagyová Gabriela
    Jankó Viktor
    Pribilincová Zuzana
    Virgová Daniela
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 211-216  : ilustr., graf., obr., sch.
    MeSH Subject diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : rádiografia
    diabetes insipidus neurogénny : patofyziológia
    mutácia meniaca zmysel
    choroby genetické, vrodené
    rodokmeň
    neurofyzíny : genetika
    dvojčatá jednovaječné
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  10. TitleMolecular genetic analysis of patients with persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy and genotype-phenotype correlation
    Author infoRozenkova K. ... [et al.]
    TitleMolekulárna genetická analýza u pacientov s perzistentnou hyperinzulinemickou hypoglykémiou v detstve a jej vzťah s genotypom-fenotypom
    Co-authors Roženková Klára
    Corporation Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 227
    MeSH Subject hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : genetika
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.