Search results

Records found: 6  
Your query: MeSH Keywords = "Zellwegerov syndróm"
  1. TitleHypotonický syndróm u novorodenca
    Par.titleNeonatal hypotonic syndrome
    Author infoDaniela Vadkerti ... [et al.]
    Co-authors Vadkerti Daniela
    Chovancová Darina 1956-
    Hartmannová Iveta
    Pejhovská Ľubica 1953-
    Chandoga Ján 1950-
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Source Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2018 . - Roč. 67, č. 2 (2018), s. 70-76  : ilustr. schéma, tab.
    MeSH Subject hypotónia svalová : etiológia : diagnostika : novorodenec
    príznaky a symptómy
    klasifikácia
    diagnostika diferenciálna
    starostlivosť hospicová
    atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ
    Zellwegerov syndróm
    novorodenec
    Subj. Headings hypotónia svalová centrálna * hypotónia svalová periférna * hypotónia svalová kombinovaná * kazuistiky * Werdnigova-Hoffmannova choroba
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleKlinické príznaky a diagnostika Zellwegerovho syndrómu
    Author infoB. Slezáková ... [et al.]
    Co-authors Slezáková Beata
    Brucknerová Ingrid
    Franková Eva
    Chandoga Ján 1950-
    Ondriášová J.
    Schich Behúlová Darina
    Bzdúch Vladimír
    Corporation Konferencia 1. detskej kliniky LFUK a DFNsP a Deň Detskej fakultnej nemocnice, 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Source Pediatria . Konferencia I. detskej kliniky LFUK a DFNsP a deň DFN venovaná 85. narodeninám prof. MUDr. Jána Birčáka, CSc. a životnému jubileu prof. MUDr. Dagmar Michalikovej, DrSc. : 16.10. 2008 Bratislava . - Roč. 3, supl. S3 (2008), s. 9S-10S
    systematics616-007-008.6 * 061.3
    MeSH Subject Zellwegerov syndróm : diagnostika : dieťa
    poruchy peroxizómové : diagnostika : dieťa
    príznaky a symptómy
    diagnostika
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitlePeroxizómové dedičné metabolické choroby
    Par.titlePeroxisomal hereditary metabolic disorders
    Author infoJ. Chandoga, R. Petrovič
    Author Chandoga Ján 1950-
    Co-authors Petrovič Robert
    NoteRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Source Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 140, č. 21 (2001), s. 651-657  : Obr., tab.
    systematics616-056.7:616-008:616-092.18:575.113
    MeSH Subject peroxizómy : genetika : fyziológia : patológia
    poruchy peroxizómové : genetika : diagnostika : enzymológia
    Zellwegerov syndróm : genetika : enzymológia
    adrenoleukodystrofia : genetika
    Refsumova choroba : genetika
    patológia klinická
    choroby metabolické : etiológia : genetika : enzymológia
    Subj. Headings oxidázy aeróbne * oxidácia beta mastných kyselín * funkcie peroxizómov metabolické
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitlePeroxizómové dedičné ochorenia
    Par.titlePeroxisomal hereditary diseases
    Author infoJ. Chandoga, M. Tomková, A. Hlavatá
    Author Chandoga Ján 1950-
    Co-authors Tomková Monika
    Hlavatá Anna
    NoteRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 98, č. 1 (1997), s. 32-42  : Tab.
    systematics616-056.7
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : klasifikácia : diagnostika
    Refsumova choroba : diagnostika
    Zellwegerov syndróm : diagnostika
    chondrodysplasia punctata : diagnostika
    adrenoleukodystrofia : diagnostika
    enzýmy
    Subj. Headings choroby dedičné * Zellwegerov syndróm * Refsumov syndróm * chondrodysplasia punctata * adrenoleukodystrofia
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleÚvod do problematiky dědičných metabolických poruch
    Author infoMartin Magner, Tomáš Honzík
    Author Magner Martin
    Co-authors Honzík Tomáš
    Issue datailustr., fareb. obr., tab.
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. čes.
    Sign.C 3161
    Source i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2016 . - Roč. 6, č. 4 (2016), 1 elektronický optický disk, 225026.pdf, s. 1-26  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Chapters, articles
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené
    poruchy metabolizmu, vrodené
    poruchy močovinového cyklu, vrodené
    mukopolysacharidózy
    Gaucherova choroba
    glykogenóza, typ II
    Zellwegerov syndróm
    poruchy glykozylácie, vrodené
    mitochondriopatie
    MELAS syndróm
    Leberova hereditárna optická neuropatia
    Subj. Headings poruchy metabolické dedičné * acidúrie organické * poruchy beta-oxidácie mastných kyselín * deficit TMEM70
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z elektronických zdrojov
    DatabaseELECTRONIC RESOURCES
    article

    article

  6. TitleZellwegerovo syndrómové spektrum - 2 rôzne prípady peroxizómového ochorenia
    Author infoHamidová O. ... [et al.]
    Co-authors Hamidová Olívia
    Hrčková Gabriela
    Vogelová S.
    Hlavatá Anna
    Skalická Katarína
    Chandoga Ján 1950-
    Corporation Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou, 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3070
    Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 5 (2021), s. 224-225
    MeSH Subject Zellwegerov syndróm
    príznaky a symptómy
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings kazuistiky
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.