Search results

Records found: 3  
Your query: MeSH Keywords = "acyl CoA dehydrogenázy deficit"
  1. TitleČastejší výskyt deficitu LCHAD u novorodencov matiek s hepatálnymi komplikáciami v gravidite
    Author infoVladimír Bzdúch
    Author Bzdúch Vladimír
    Sign.C 3052
    Source Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 4, č. 4 (2006), s. 245-246
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy
    systematics616-008-053.31-074 * 618.3-06:616.36
    MeSH Subject choroby novorodencov : etiológia : diagnostika
    poruchy metabolizmu, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
    acyl-CoA-dehydrogenázy : deficit
    kyseliny mastné
    komplikácie v gravidite
    choroby pečene : etiológia : gravidita
    acetylkarnitín : použitie diagnostické
    Subj. Headings LCHAD - deficit * 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenáza mastných kyselín s dlhým reťazcom * skríning novorodenecký
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleDeficit MCAD - častejší výskyt v rómskej populácii
    Author infoV. Bzdúch
    Author Bzdúch Vladimír
    Sign.C 536
    Source Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 145, č. 11 (2006), s. 886
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    NoteBibliogr. odkazy
    systematics616-008.9-056.7(=214.58)
    MeSH Subject poruchy metabolizmu, vrodené
    acyl-CoA-dehydrogenázy : deficit : genetika
    testovanie genetické
    mutácia : genetika
    prevalencia
    Rómovia
    Subj. Headings poruchy metabolické dedičné * deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín so stredne dlhým reťazcom (MCAD deficit)
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[1] BZDÚCH, Vladimír. Zvýšené riziko výskytu deficitu MCAD v rómskej populácii. In Česko-slovenská pediatrie. ISSN 0069-2328, 2009, roč. 64, č. 3, s. 147-148.
    [4] BZDÚCH, Vladimír - BEHÚLOVÁ, Darina - FABRICIOVÁ, Katarína - SASS, Jörg Oliver. Klinické príznaky porúch ß-oxidácie mastných kyselín. In Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-863X, 2009, roč. 4, č. 2, s. 81-84.
    [4] SOLÁROVÁ, Anna - KUCHTA, Milan. Špecifiká chorobnosti detí rómskeho etnika. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. 6, s. 331-339.
    article

    article

  3. TitlePoruchy β-oxidácie karboxylových kyselín - klinické, patobiochemické a molekulárno-genetické nálezy
    Author infoLisyová J. ... [et al.]
    Co-authors Lisyová Jana
    Repiský Marián
    Petrovič Robert
    Jungová Petra
    Kramarová V.
    Chandoga Ján 1950-
    Böhmer Daniel
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 23-24
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject poruchy metabolizmu, vrodené : diagnostika : genetika
    acyl-CoA-dehydrogenázy : deficit
    kyseliny karboxylové : moč
    acetylkarnitín : krv
    techniky molekulárnej diagnostiky
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings poruchy beta-oxidácie mastných kyselín * deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín so stredne dlhým reťazcom (MCAD deficit) * deficit acyl-CoA-dehydrogenázy mastných kyselín s krátkym reťazcom (SCAD deficit)
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.