Search results

Records found: 1  
Your query: MeSH Keywords = "acyl CoA dehydrogenázy deficit genetika"
  1. TitleDeficit MCAD - častejší výskyt v rómskej populácii
    Author infoV. Bzdúch
    Author Bzdúch Vladimír
    Sign.C 536
    Source Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 145, č. 11 (2006), s. 886
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    NoteBibliogr. odkazy
    systematics616-008.9-056.7(=214.58)
    MeSH Subject poruchy metabolizmu, vrodené
    acyl-CoA-dehydrogenázy : deficit : genetika
    testovanie genetické
    mutácia : genetika
    prevalencia
    Rómovia
    Subj. Headings poruchy metabolické dedičné * deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín so stredne dlhým reťazcom (MCAD deficit)
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[1] BZDÚCH, Vladimír. Zvýšené riziko výskytu deficitu MCAD v rómskej populácii. In Česko-slovenská pediatrie. ISSN 0069-2328, 2009, roč. 64, č. 3, s. 147-148.
    [4] BZDÚCH, Vladimír - BEHÚLOVÁ, Darina - FABRICIOVÁ, Katarína - SASS, Jörg Oliver. Klinické príznaky porúch ß-oxidácie mastných kyselín. In Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-863X, 2009, roč. 4, č. 2, s. 81-84.
    [4] SOLÁROVÁ, Anna - KUCHTA, Milan. Špecifiká chorobnosti detí rómskeho etnika. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. 6, s. 331-339.
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.