Search results

Records found: 5  
Your query: MeSH Keywords = "albinizmus"
  1. TitleAlbinizmus v oftalmologickej praxi
    Par.titleAlbinism in ophthalmic practice
    Author infoKlára Hodálová ... [et al.]
    Co-authors Hodálová Klára
    Havalda Daniel
    Bušányová Beáta
    Tomčíková Dana
    Gerinec Anton 1947-
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3181
    Source Oftalmológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 2729-9279. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 2, č. 1 (2023), s. 21-26  : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab.
    MeSH Subject albinizmus : epidemiológia : klasifikácia : patológia
    albinizmus : diagnostika : terapia
    syndróm
    príznaky a symptómy
    manažment choroby
    prognóza
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleAlbinizmus z pohľadu oftalmológa
    Author infoGerinec A.
    Author Gerinec Anton 1947-
    Corporation Sympózium detskej oftalmológie s medzinárodnou účasťou 14., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 2146, Z 2147
    Source XIV. Sympózium detskej oftalmológie s medzinárodnou účasťou : 31. 5. - 1. 6. 2019, Holiday Inn, Bratislava : zborník abstraktov. - [Bratislava : A-medi management] , 2019 . - ISBN 978-80-89797-47-9 . - S. 18
    MeSH Subject albinizmus
    melaníny : deficit
    albinizmus okulokutánny
    albinizmus očný
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings albinizmus syndrómový
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov zo zborníkov
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleDisorders of pigmentation
    Author infoedit. Rona M. MacKie
    TitlePoruchy pigmentácie
    Another authors MacKie Rona M. (Editor)
    Issue dataPhiladelphia : Lippincott , 1989. - 151 s. : il.
    Edition Clinics in dermatology ; vol. 7, no. 2, ISSN 0738-081X
    Chapters, articles
    systematics616.5-003.829.8-085
    MeSH Subject ochronóza
    vitiligo : etiológia
    albinizmus
    poruchy výživy
    poruchy pigmentácie : farmakoterapia : komplikácie
    furokumaríny : použitie terapeutické
    autoprotilátky
    LanguageEnglish
    CountryUnited States of America
    Copy count1, currently available 0, at library only 1
    Document kindSeriálové monografie
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 46735
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    In-Library Use Only
  4. TitleHeřmanského-Pudlákov syndróm a jeho neurologická manifestácia
    Author infoJ. Martinková, P. Kukumberg, E. Pristašová
    Author Martinková Jana
    Co-authors Kukumberg Peter 1945-
    Pristašová Eva
    Corporation Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 25., 2010, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Source Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VII. martinské neuroimunologické dni : XII. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : IX. neurosonologické dni : 18. - 20. marec 2010, Martin Slovenská národná knižnica. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 11, č. S1 (2010), s. 43
    MeSH Subject Heřmanského-Pudlákov syndróm : história : patofyziológia
    albinizmus okulokutánny
    poruchy hemoragické
    fibróza pľúcna
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings kazuistika
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Author infoedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    TitleMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Another authors Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    ISBN0-07-113692-4
    Issue7th ed.
    Issue dataNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Chapters, articles
    systematics616-008.9-056.7:575.1
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    LanguageEnglish
    CountryUnited States of America
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.