Search results

Records found: 26  
Your query: Subject (keywords) = "choroby dedičné"
  1. TitleAnalýza DNA v diagnostike monogénno-dedičných ochorení
    Author infoĽudovít Kadási
    Author Kádaši Ľudevít 1952-
    Sign.CP 2939
    Source Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 3, 5  : Obr., tab.
    systematics616-056.7:577.213.3
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : klasifikácia
    analýza DNA, mutačná : využitie
    hybridizácia nukleových kyselín : genetika
    replikácia DNA : genetika
    DNA-riadená DNA-polymeráza : klasifikácia
    Subj. Headings choroby dedičné * DNA analýza mutačná * hybridizácia nukleových kyselín * DNA replikácia * DNA-polymeráza DNA-dependentná
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleČo všetko môže porušiť funkciu sluchového orgánu?
    Author infoIvan Klačanský
    Author Klačanský Ivan 1923-2008
    Sign.C 2837
    Source Slovenský gong : mesačník o problematike sluchovo postihnutých občanov . - Roč. 9(29), č. 2 (2000), s. 6-7  : Obr.
    systematics616.28-008.1
    MeSH Subject poruchy sluchu : vrodené : komplikácie : diagnostika
    ucho : abnormality : poranenia : patológia
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : etiológia
    strata sluchu : komplikácie : etiológia : dieťa
    nádory ucha : klasifikácia : diagnostika
    Subj. Headings ucho * poruchy sluchu * choroby dedičné
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleDeficit alfa-1-antitrypsínu
    Par.titleAlpha-1-antitrypsin deficiency
    Author infoZ. Fabriciová ... [et al.]
    Co-authors Fabriciová Z.
    Another authors Antošová Monika (Author)
    Šoltýsová Beáta (Author)
    Kozák Libor 1960-2007 (Author)
    Bzdúch Vladimír (Author)
    Benedeková Marta 1941- (Author)
    NoteBibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 639-640
    systematics612.353-053.31:616-056.7
    MeSH Subject choroby novorodencov : klasifikácia
    alfa 1-antitrypsín : klasifikácia
    choroby pečene : klasifikácia : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : etiológia
    Subj. Headings choroby novorodencov * alfa 1-antitrypsín * choroby pečene * choroby dedičné
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleEpidermolysis bullosa hereditaria dystrophica - Bartov syndróm a imunologické odchýlky
    Par.titleEpidermolysis bullosa hereditaria dystrophica - Barta syndrome and immunologic deviances
    Author infoK. Martinásková, J. Jautová
    Author Martinásková Klára
    Co-authors Jautová Jagienka 1952-
    Corporation Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 14., 1997, Trenčín, Slovensko
    Sign.C 2659
    Source Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 7, č. 3 (1997), s. 37
    systematics616.528.1:061.3
    MeSH Subject epidermolysis bullosa dystrophica : diagnostika : imunológia
    choroby genetické, vrodené : genetika : imunológia
    diagnostika diferenciálna
    symptómy kožné
    choroby kožné vezikulobulózne : etiológia : genetika : imunológia
    kongresy ako téma
    Subj. Headings epidermolysis bullosa dystrophica * choroby dedičné * diagnóza diferenciálna * symptómy kožné * choroby kožné vezikulobulózne * kongres
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleGenetická starostlivosť o rodiny s hereditárne podmienenými nádorovými chorobami
    Author infoPeter Križan
    Author Križan Peter
    Sign.CP 2939
    Source Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 8
    systematics616-006-056.7
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : klasifikácia
    programy riadenej starostlivosti : ekonomika : organizácia a riadenie
    polypóza črevná adenomatózna : klasifikácia : diagnostika
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
    nádory prsníka : patológia : prevencia a kontrola
    skríning hromadný : metódy
    Subj. Headings choroby dedičné * programy starostlivosti, riadené * polypóza črevná adenomatózna * nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * nádory prsníka * skríning hromadný
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleHeparínový kofaktor II a trombofilní stavy
    Par.titleHeparin co-factor II and thrombophil conditions
    Author infoJ. Hudeček ... [et al.]
    Co-authors Hudeček Ján
    Another authors Haľáková Edita (Author)
    Ivanková Jela (Author)
    Kubisz Peter 1942-2022 (Author)
    NoteRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 137
    Source Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 43, č. 5 (1997), s. 317-319  : Sch., tab.
    systematics616.151.55:616-005.6
    MeSH Subject kofaktor heparínu II
    inhibítory serínových proteináz : klasifikácia
    trombín
    trombóza : diagnostika
    choroby genetické, vrodené : klasifikácia
    dieťa
    Subj. Headings kofaktor heparínový II * inhibítory serínových proteináz * trombín * trombóza * choroby dedičné * deti
    LanguageCzech
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleChirurgická úprava virilizovaného genitálu u dievčat s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou
    Par.titleSurgical operation of a virilized genital in girls with congenital adrenal hyperplasia
    Author infoB. Geryk ... [et al.]
    Co-authors Geryk Bernard
    Another authors Mišíková Želmíra 1935- (Author)
    Bibza Jaroslav (Author)
    Strnová Jaroslava (Author)
    Kubíková Eliška (Author)
    Pribilincová Zuzana (Author)
    NoteRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 486
    Source Rozhledy v chirurgii : celostátní odborný časopis České chirurgické společnosti a Slovenskej chirurgickej spoločnosti. - ISSN 0035-9351 . - Roč. 76, č. 8 (1997), s. 381-384  : Obr.
    systematics616.453:618.16-089.844-053.2
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : klasifikácia
    virilizmus : vrodené : diagnostika
    choroby kôry nadobličiek : diagnostika
    klitoris : abnormality : chirurgia
    chirurgia plastická : využitie
    pediatria
    Subj. Headings choroby dedičné * virilizmus * choroby kôry nadobličiek * klitoris * chirurgia plastická * pediatria
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitleIdentification of APC EXON 15 mutations in families suspected of Familiar adenomatous polyposis (FAP)
    Author infoT. Kirchnoff, V. Zajac, P. Križan, V. Repiská, V. Števurková, W. Friedl
    TitleUrčenie APC15 exónových mutácií v rodinách s predpokladom familiárnej adenomatóznej polypózy
    Author Kirchnoff T.
    Co-authors Zajac Vladimír
    Križan Peter
    Repiská Vanda
    Števurková Viola
    Friedl W.
    NoteObsahuje bibliografické citácie, res. angl.
    Sign.C 1236
    Source Folia biologica : journal of cellular and molecular biology. - ISSN 0015-5500 . - Roč. 43, č. 5 (1997), s. 205-209  : obr.
    systematics616.348-006:575.113-224.2
    MeSH Subject polypy : diagnostika : genetika : patofyziológia
    nádory kolorektálne : klasifikácia : komplikácie : patofyziológia
    choroby genetické, vrodené : etiológia : genetika
    genetika : klasifikácia : normy a štandardy : trendy
    mutácia : genetika : imunológia
    multimerizácia proteínov : genetika : imunológia
    Subj. Headings polypy * nádory kolorektálne * choroby dedičné * DNA-mutačná analýza * mutácia * proteíny-hybridizácia
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  9. TitleKongenitálna disfibrinogenémia
    Par.titleCongenital dysfibrinogenemia
    Author infoG. Matejková ... [et al.]
    Co-authors Matejková G.
    Another authors Gardiánová L. (Author)
    Franková Eva (Author)
    Bátorová Angelika (Author)
    Kadrliaková A. (Author)
    NoteBibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 8 (1997), s. 635-636  : Obr.
    systematics616-056.7:612.115-053.31
    MeSH Subject choroby novorodencov : klasifikácia
    choroby genetické, vrodené : diagnostika
    fibrinogén : klasifikácia
    testy hemokoagulačné : metódy : využitie
    hemorágia : komplikácie
    Subj. Headings choroby novorodencov * choroby dedičné * fibrinogén * testy hemokoagulačné * hemorágia
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  10. TitleMiesto nefrektomie v liečbe multicystickej dysplázie obličky u detí
    Author infoJ. Svitač, J. Kliment
    Author Svitač Juraj
    Co-authors Kliment Ján 1946-
    Corporation Pracovní dny dětské nefrologie a urologie 17., 1996, Brno, Česko
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 9 (1997), s. VIII
    systematics616.61-053.2:616-026:061.3
    MeSH Subject kongresy ako téma
    choroby obličiek, polycystické : klasifikácia : diagnostika : dieťa
    choroby genetické, vrodené : klasifikácia
    dieťa
    Subj. Headings pracovné dni * obličky polycystické * choroby dedičné * dieťa
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.