Search results

Records found: 5  
Your query: MeSH Keywords = "choroby obličiek genetika"
  1. TitleDedičné nefropatie
    Author infoMiroslav A. Šašinka, Katarína Furková, Tibor Šagát; recenzent Milan Pavlovič
    Author Šašinka Miroslav 1935-2019
    Co-authors Furková Katarína 1948-
    Šagát Tibor 1942-
    Another authors Pavlovič Milan 1931-2018 (Recenzent)
    IssuePrvé vyd.
    Issue dataBratislava : HERBA , 2017. - 408 s. : ilustr., prevažne fareb., fotogr., obr., sch., tab., 24 cm
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Register
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : klasifikácia : genetika
    choroby obličiek : genetika : diagnostika : terapia
    abnormality vrodené : genetika : diagnostika : terapia
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    prognóza
    ISBN978-80-89631-59-9 (brož.)
    Copy count3, currently available 2
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    Citations[6] Recenzia. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 3, s. 99. Recenzia na: Dedičné nefropatie. Prvé vyd. - Bratislava : HERBA, 2017.
    [2] SMATANOVÁ, Iveta - DLHOPOLČEK, Pavol. Von Hippel-Lindauova choroba v nefrologickej praxi. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 6, s. 221-225.
    [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198.
    [2] DOBROVANOV, Oleksandr - KRÁLINSKÝ, Karol (1960-). Podiel prenatálnej diagnostiky v identifikácii vrodených chýb močovej sústavy na Slovensku. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2019. ISSN 0457-4214, 2019, roč. 68, č. 2, s. 59-62.
    Dedičné nefropatie

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 58467
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    K 58468
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    K 58469
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    borrowed (until 04.07.2024)
  2. TitleGenetika v klinické praxi III.
    Author infoRadim Brdička, William Didden
    Author Brdička Radim
    Co-authors Didden William
    Issue1. vyd.
    Issue dataPraha : Galén , 2015. - 183 s. : ilustr., obr., tab., 23 cm
    LanguageCzech
    CountryCzech Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Register. - Skratky
    MeSH Subject genetika lekárska
    nádory : genetika
    choroby očné dedičné : genetika : diagnostika
    choroby obličiek : genetika
    infertilita : diagnostika : genetika
    kardiomyopatie : genetika
    poruchy duševné : genetika
    veda právna
    ISBN978-80-7492-226-8 (viaz.)
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    Genetika v klinické praxi III.

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 58021
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. TitleHematúria v pediatrickej praxi
    Par.titleHematuria in pediatric practice
    Author infoĽudmila Podracká, László Kovács
    Author Podracká Ľudmila
    Co-authors Kovács László 1950-2017
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 59, č. 5 (2004), s. 249-255  : Obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    NoteRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    systematics616.634.15-053.2
    MeSH Subject hematúria : diagnostika : etiológia : terapia : dieťa
    glomerulonefritída
    glomerulonefritída IgA
    choroby obličiek, polycystické
    choroby obličiek : genetika
    Subj. Headings Alportov syndróm
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[1] VONDRÁK, Karel - JANDA, Jan (1941-). Glomerulonefritidy v pediatrické praxi - nejčastější klinické jednotky, etiopatogeneze, léčba, prognóza. In Česko-slovenská pediatrie : časopis České a Slovenské pediatrické společnosti. ISSN 0069-2328, 2006, roč. 61, č. 11, s. 657-665.
    [4] DOLEŽEL, Zdeněk. Akutní nefritický syndrom u dětí. In BÁNOVČIN, Peter - BUCHANEC, Ján - ZIBOLEN, Mirko. Vybrané kapitoly z nefrológie. - Martin : Vydavateľstvo Osveta, 2006. ISBN 80-8063-233-2, s. 42-48.
    [4] PODRACKÁ, Ľudmila - ŠAMUDOVSKÁ, Kamila. Diferenciálna diagnóza hematúrie. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 4, s. 143-145.
    [4] PODRACKÁ, Ľudmila. Diferenciálna diagnostika hematúrie. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 217-227.
    article

    article

  4. TitleHepatálne postihnutie pri TMEM67 asociovaných fenotypoch
    Author infoHrčková G., Skalická K., Podracká Ľ.
    Author Hrčková Gabriela
    Co-authors Skalická Katarína
    Podracká Ľudmila
    Corporation Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 32
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject choroby obličiek : genetika : dieťa
    ciliopatie : genetika : dieťa
    cirhóza pečene : genetika : dieťa
    mutácia
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings nefronoftíza * fibróza pečene * mutácia génu TMEM67 - variant c.2239C>G (p.Gln747Glu) * mutácia génu TMEM67 - variant c.1843T>C (p.Cys615Arg) * kazuistiky
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitlePolymorfizmus A6611C v géne pre receptor typu 1 pre angiotenzín II (AT1R) je pri chronických nefropatiách lepší prediktor pre nepriaznivú prognózu ako I/D polymorfizmus v géne ACE
    Par.titleGenetic polymorphisms of AT1R gene are more predictive for progression of chronic nephropathies than ACE I/D polymorphism
    Author infoĽudmila Podracká ...[et al.]
    Co-authors Podracká Ľudmila
    Šalagovič Ján
    Baltesová Tatiana
    Židzik Jozef
    Sign.C 480
    Source Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA . - Roč. 54, č. 6 (2005), s. 226-229  : Obr.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    systematics616.61-037:575.22
    MeSH Subject choroby obličiek : genetika : dieťa : adolescent
    polymorfizmus genetický
    receptor angiotenzínový, typ 1 : genetika
    angiotenzín konvertujúci enzým : genetika
    progresia choroby
    prognostika
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.