Search results
Title Asociácia polymorfizmu rs11136000 v géne pre klusterín s rizikom vzniku Alzheimerovej choroby v slovenskej populácii Author info Juraj Javor ... [et al.] Co-authors Javor Juraj
Párnická Zuzana
Ďurmanová Vladimíra
Králová Mária
Pečeňák Ján
Vašečková Barbora
Režnáková Veronika
Šutovský Stanislav
Gmitterová Karin
Shawkatová Ivana
Corporation Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov 36., 2019, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. C 2659 Source Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2019 . - Zv. 29, č. 3 (2019), s. 15 Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject Alzheimerova choroba
choroby s neskorým nástupom
polymorfizmus genetický
klusterín
apolipoproteín E4
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings gén pre klusterín * polymorfizmus rs11136000 Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Depresia vo vyššom veku a kognitívny deficit Author info Michal Patarák, Diana Pataráková Author Patarák Michal
Co-authors Pataráková Diana
Sign. CP 2939L Source Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín . Psychiatria. - ISSN 1336-4871. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2020 . - Č. 17 (2020), s. 6-8 : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab. Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject porucha depresívna : etiológia : diagnostika : terapia
choroby s neskorým nástupom : ľudia vyššieho veku
poruchy kognitívne
funkcia exekutívna
demencia
Parkinsonova choroba : farmakoterapia
pramipexol
príznaky a symptómy
ľudia vyššieho veku
Subj. Headings dysfunkcia exekutívna * pseudodemencia depresívna Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Riboflavín-senzitívna myopatia Author info Bzdúch V. ... [et al.] Co-authors Bzdúch Vladimír
Brennerová Katarína
Schich Behúlová Darina
Górová Renáta
Šalingová Anna
Šebová Claudia
Corporation Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia, 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3070 Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 229-230 Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject choroby genetické, vrodené
choroby s neskorým nástupom
choroby svalov : diagnostika : genetika : terapia
slabosť svalová : etiológia
deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný : genetika
mutácia
riboflavín
karnitín
diéta nízkotuková
dospelý
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings kazuistika * myopatia late-onset riboflavín-responzívna * mutácia génu ETFDH * MADD (multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency) * acidúria glutárová II. typu Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article