Search results
Title Mutation screening of the BRCA1 gene in Slovak patients Author info M. Tomka ... [et al.] Title Skríning mutácie génu BRCA1 u slovenských pacientov Co-authors Tomka Miroslav
Another authors Sedláková O. (Author)
Reinerová M. (Author)
Veselovská Z. (Author)
Števurková Viola (Author)
Bartošová Zdena (Author)
Zajac Vladimír (Author)
Sign. C 720 Source Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 6 (2001), s. 451-455 : Graf, obr. Language English Country Slovak Republic Note Grant VEGA č. 2/7120/21. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy systematics 575.113:618.19-006.6(437.6) MeSH Subject mutagenéza : genetika : imunológia
BRCA1 proteín : analýza : použitie diagnostické : genetika
polymorfizmus genetický : genetika : imunológia
chromatografia vysokotlaková kvapalinová : metódy : trendy : využitie
nádory prsníka : diagnostika : genetika : patofyziológia
chromozómy ľudské, pár 13
Slovensko
Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Citations [2] ČIERNIKOVÁ, Soňa - TOMKA, Miroslav - KOVÁČ, Michal - ŠTEVURKOVÁ, V. - ZAJAC, Vladimír. Ashkenazi founder BRCA1/BRCA2 mutations in Slovak hereditary breast and/or ovarian cancer families. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 2, s. 97-102. Title NIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií Par.title NIPT500 - Prospective study in utilisation of multinomial distribution algorithm for non-invasive prenatal screening of the most frequent aneuploidy Author info Michaela Hýblová ... [et al.] Co-authors Hýblová Michaela
Budiš Jaroslav
Ďuriš František
Hekel Rastislav
Landlová Dagmar
Križan Peter
Valachová Alica
Vojvodová Miriam
Kršiaková Jana
Cisárik František
Mlkvá Iveta
Mišovicová Nadežda
Čmelová Eleonóra
Minárik Gabriel
Szemes Tomáš
Sign. C 3052 Source Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76] : ilustr., grafy, tab. Language Slovak Country Slovak Republic Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH Subject diagnostika prenatálna : metódy : využitie : gravidita
citlivosť a špecifickosť
trizómia : gravidita
chromozómy ľudské, pár 21
chromozómy ľudské, pár 18
chromozómy ľudské, pár 13
analýza DNA, sekvenčná
aneuploidia
štúdie prospektívne
ženy gravidné
Subj. Headings štúdia NIPT500 * DNA voľná cirkulujúca fetálna * analýza multinomiálnym algoritmom Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Citations [4] KORŇANOVÁ, Eva - ŠTENCL, Peter (1951-) - ORAVEC, Jozef - SYSÁK, Rastislav - FILKÁSZOVÁ, Alexandra - HAMMEROVÁ, Ľubica. Interpretácia výsledku skríningu vrodených vývojových chýb vo vzťahu ku genetickému testovaniu plodu. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1335-0862, 2017, roč. 24, č. 4, s. 177-181. Title Partielle Monosomie des langen Armes von Chromosom 13 und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp Subtitle Beschreibung eines Symptomenkomplexes anhand fetalpathologischer Untersuchungen Author info Vera Müller Title Čiastočná monozómia dlhého ramena chromozómu 13 a jej vplyv na fenotyp. Popis komplexu symptómov pomocou výskumu patológie plodu Author Müller Vera
Issue data Marburg : Philipps-Universität , 1997. - 142 s. : fotogr., tab. Language German Country Germany Note Dátum obhájenia 26.06.1997 systematics 618.33-007-091-02:575.2(043.3) MeSH Subject delécia chromozómová
fenotyp
fétus : patológia
chromozómy ľudské, pár 13 : genetika
poruchy somatoformné : genetika
dizertácie vedecké ako téma
Copy count 1, currently available 1 Document kind Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Database BOOKS Call number Location Sublocation Info D 30697 sklad Rovinka - monografické dokumenty