Search results

Records found: 3  
Your query: MeSH Keywords = "chromozómy ľudské pár 13"
  1. TitleMutation screening of the BRCA1 gene in Slovak patients
    Author infoM. Tomka ... [et al.]
    TitleSkríning mutácie génu BRCA1 u slovenských pacientov
    Co-authors Tomka Miroslav
    Another authors Sedláková O. (Author)
    Reinerová M. (Author)
    Veselovská Z. (Author)
    Števurková Viola (Author)
    Bartošová Zdena (Author)
    Zajac Vladimír (Author)
    Sign.C 720
    Source Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 6 (2001), s. 451-455  : Graf, obr.
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    NoteGrant VEGA č. 2/7120/21. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy
    systematics575.113:618.19-006.6(437.6)
    MeSH Subject mutagenéza : genetika : imunológia
    BRCA1 proteín : analýza : použitie diagnostické : genetika
    polymorfizmus genetický : genetika : imunológia
    chromatografia vysokotlaková kvapalinová : metódy : trendy : využitie
    nádory prsníka : diagnostika : genetika : patofyziológia
    chromozómy ľudské, pár 13
    Slovensko
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[2] ČIERNIKOVÁ, Soňa - TOMKA, Miroslav - KOVÁČ, Michal - ŠTEVURKOVÁ, V. - ZAJAC, Vladimír. Ashkenazi founder BRCA1/BRCA2 mutations in Slovak hereditary breast and/or ovarian cancer families. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 2, s. 97-102.
    article

    article

  2. TitleNIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií
    Par.titleNIPT500 - Prospective study in utilisation of multinomial distribution algorithm for non-invasive prenatal screening of the most frequent aneuploidy
    Author infoMichaela Hýblová ... [et al.]
    Co-authors Hýblová Michaela
    Budiš Jaroslav
    Ďuriš František
    Hekel Rastislav
    Landlová Dagmar
    Križan Peter
    Valachová Alica
    Vojvodová Miriam
    Kršiaková Jana
    Cisárik František
    Mlkvá Iveta
    Mišovicová Nadežda
    Čmelová Eleonóra
    Minárik Gabriel

    Szemes Tomáš
    Sign.C 3052
    Source Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76]  : ilustr., grafy, tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject diagnostika prenatálna : metódy : využitie : gravidita
    citlivosť a špecifickosť
    trizómia : gravidita
    chromozómy ľudské, pár 21
    chromozómy ľudské, pár 18
    chromozómy ľudské, pár 13
    analýza DNA, sekvenčná
    aneuploidia
    štúdie prospektívne
    ženy gravidné
    Subj. Headings štúdia NIPT500 * DNA voľná cirkulujúca fetálna * analýza multinomiálnym algoritmom
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] KORŇANOVÁ, Eva - ŠTENCL, Peter (1951-) - ORAVEC, Jozef - SYSÁK, Rastislav - FILKÁSZOVÁ, Alexandra - HAMMEROVÁ, Ľubica. Interpretácia výsledku skríningu vrodených vývojových chýb vo vzťahu ku genetickému testovaniu plodu. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1335-0862, 2017, roč. 24, č. 4, s. 177-181.
    article

    article

  3. TitlePartielle Monosomie des langen Armes von Chromosom 13 und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp
    SubtitleBeschreibung eines Symptomenkomplexes anhand fetalpathologischer Untersuchungen
    Author infoVera Müller
    TitleČiastočná monozómia dlhého ramena chromozómu 13 a jej vplyv na fenotyp. Popis komplexu symptómov pomocou výskumu patológie plodu
    Author Müller Vera
    Issue dataMarburg : Philipps-Universität , 1997. - 142 s. : fotogr., tab.
    LanguageGerman
    CountryGermany
    NoteDátum obhájenia 26.06.1997
    systematics618.33-007-091-02:575.2(043.3)
    MeSH Subject delécia chromozómová
    fenotyp
    fétus : patológia
    chromozómy ľudské, pár 13 : genetika
    poruchy somatoformné : genetika
    dizertácie vedecké ako téma
    Copy count1, currently available 1
    Document kindDizertačné práce atestačné (zahraničné)
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    D 30697
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.