Search results

Records found: 2  
Your query: MeSH Keywords = "chromozómy ľudské pár 15"
  1. TitleDuplex methylation-specific semi-quantitative real-time PCR for cost-effective & time-efficient diagnostic screening of chromosome 15 and 14 imprinted regions
    Author infoRuszova, E. ... [et al.]
    TitleDuplexná metylačne špecifická semikvantitatívna PCR v reálnom čase pre nákladovo a časovo efektívny diagnostický skríning imprintovaných oblastí chromozómu 15 a 14
    Co-authors Ruszová Ema
    NoteBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl.
    Sign.C 3033
    Source Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. - ISSN 1335-8421. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2015 . - Roč. 15, č. 3 (2015), s. 5-12  : ilustr., grafy, obr., sch., tab.
    MeSH Subject Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15
    chromozómy ľudské, pár 14
    metylácia DNA
    reakcia polymerázová reťazová, v reálnom čase
    procesy epigenetické
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleKritický region 15q11-13: naděje pro vysvětlení některých forem autizmu, epilepsie, kognitivních a behaviorálních problémů u dětí?
    Author infoHladíková A., Olosová Z. ... [et al.]
    Co-authors Hladíková Andrea
    Olosová Zuzana
    Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Source Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 16-17
    MeSH Subject Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15 : genetika
    mutácia
    symptómy neurologické
    poruchy motorické
    poruchy kognitívne
    symptómy behaviorálne
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings oblasť chromozómu 15q11-13
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.