Search results
Title Body growth in congenital adrenal hyperplasia due to classical 21-hydroxylase deficiency: results of multicenter study Author info J. Hargital ... [et al.] Title Telesný vzrast pri kongenitálnej adrenálnej hyperplázii vo vzťahu ku klasickej 21-hydroxylázovej deficiencii: výsledky multicentrickej štúdie Co-authors Hargital J.
Another authors Solyom J. (Author)
Battelino Tadej (Author)
Sobotka Luboš 1952- (Adapter)
Pribilincová Zuzana (Author)
Frish H. (Author)
Corporation Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Note Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov,Emmersdorf,19-21.11. 1999. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 47-48 systematics 616.453-008.61:061.3 MeSH Subject konštitúcia telesná : genetika
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : dieťa
Európa : dieťa
skúšanie klinické ako téma : trendy
oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : metabolizmus : normy a štandardy : dieťa
glukokortikoidy : použitie terapeutické : aplikácia a dávkovanie : metabolizmus
kongresy ako téma
Subj. Headings deficit 21-hydroxylázy * hyperplázia nadobličiek kongenitálna * konštitúcia telesná * Stredná Európa * liečba glukokortikoidálna * štúdie multicentrické klinické Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) Author info J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Title Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Author Solyom J.
Co-authors Eckharhardt G.
Garami M.
Corporation Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Note Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 systematics 616.453-008.61:575.224.2:061.3 MeSH Subject oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
mutácia : genetika : imunológia : adolescent
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma : trendy
Subj. Headings deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Molekulovogenetická podstata a diagnostika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie na Slovensku Par.title Molecular-genetic basis and diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Slovakia Author info Andrea Pastoráková ... [et al.] Co-authors Pastoráková Andrea
Petrovič Robert
Pribilincová Zuzana
Knapková Mária
Malová Jana
Varchulová Nováková Zuzana
Böhmer Daniel
Chandoga Ján 1950-
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Source Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2020 . - Roč. 69, č. 4 (2020), s. 112-121 : ilustr. fareb. grafy, obr., tab. MeSH Subject hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika
skríning novorodenecký
steroid-21-hydroxyláza : genetika
steroid-11-beta-hydroxyláza
hydrokortizón : metabolizmus : deficit : použitie terapeutické
aldosterón
androgény
novorodenec
Headings Geogr. Slovensko
Subj. Headings deficit 21-hydroxylázy * gén CYP21A2 - analýza * diagnostika molekulárno-genetická * algoritmus diagnostický * mutácie génu CYP21A2 Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article