Search results
Your query:
MeSH Keywords = "diabetes insipidus neurogénny diagnostika genetika dieťa"
Title Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia Par.title Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing Author info Hrčková G. ... [et al.] Co-authors Hrčková Gabriela
Jankó Viktor
Kytnarová Jitka
Čižmárová Michaela
Košťálová Ľudmila 1953-
Virgová Daniela
Dallos Tomáš 1977-
Kovács László 1950-2017
Corporation Redakcia Pediatria pre prax
Note Súčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. - European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207 Sign. C 3070 Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266 MeSH Subject diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : dieťa
arginín-vazopresín : genetika
mutácia
dieťa
Subj. Headings mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP Language Slovak, English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article