Search results
Title Mowatov-Wilsonov syndróm Author info Kušíková K., Ilenčíková D. Author Kušíková Katarína
Co-authors Ilenčíková Denisa
Corporation Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Source Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 48 MeSH Subject syndróm : dieťa
postihnutie intelektuálne
abnormality kraniofaciálne
mikrocefália
výzor tváre
faktor transkripčný Zeb2 : genetika
mutácia
delécia génu
dieťa
Form, Genre abstrakt z kongresu
kazuistiky
Subj. Headings Mowatov-Wilsonov syndróm * syndróm psychomotorickej retardácie, mikrocefálie a tvárovej dysmorfie * delécia génu ZEB2 Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Regulation of HBV replication and gene expression by miR-501-3p via targeting ZEB2 in hepatocellular carcinoma Author info Z. J. Zhong ... [et al.] Co-authors Zhong Z. J.
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Source Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 67, no. 4 (2020), s. 735-742 : ilustr., grafy, obr. MeSH Subject karcinóm hepatocelulárny
vírus hepatitídy B
replikácia vírusu
mikroRNA
faktor transkripčný Zeb2
bunky nádorové kultivované
Subj. Headings miRNA-501-3p Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title ZEB1 and ZEB2 gene editing mediated by CRISPR/Cas9 in A549 cell line Author info Mohammadinejad, R. ... [et al.] Co-authors Mohammadinejad R.
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 121, no. 1 (2020), s. 31-36 : ilustr. (niektoré fareb.), schémy, tab. MeSH Subject CRISPR/Cas9
editovanie génov
faktor transkripčný Zeb1
faktor transkripčný Zeb2
karcinóm pľúc, nemalobunkový
A549 bunky
Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Zriedkavá príčina psychomotorickej retardácie, tvárovej dysmorfie a mikrocefálie. Mowatov-Wilsonov syndróm, fenotypovo-genotypové korelácie: 2 kazuistiky Author info Kušíková K., Ilenčíková D. Author Kušíková Katarína
Co-authors Ilenčíková Denisa
Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Source Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 33-34 MeSH Subject syndróm : dieťa
postihnutie intelektuálne
abnormality kraniofaciálne
mikrocefália
výzor tváre
faktor transkripčný Zeb2 : genetika
delécia génu
dieťa
Form, Genre abstrakt z kongresu
kazuistiky
Subj. Headings Mowatov-Wilsonov syndróm * syndróm psychomotorickej retardácie, mikrocefálie a tvárovej dysmorfie * delécia génu ZEB2 Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article