Search results
Title Amifampridín – orphan drug v liečbe Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu: výsledky 4-ročnej liečby u 2 pacientok Par.title Amifampridine - an orphan therapy in the treatment of Lambert-Eaton myasthenic syndrome: results of four years’ experience in two patients Author info Peter Špalek, František Cibulčík, Angela Vincent Author Špalek Peter
Co-authors Cibulčík František
Vincent Angela
Sign. C 3076 Source Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. 1 (2019), s. 5-11 : ilustr. fareb. obr., tab. Language Slovak Country Slovak Republic Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH Subject Lambertov-Eatonov myastenický syndróm : etiológia : diagnostika : terapia
kanály sodíkové, riadené napätím
autoprotilátky
myasthenia gravis
komorbidita
symptómy neurologické
terapeutika : metódy
imunoterapia
amifampridín
výsledok liečby
Form, Genre kazuistiky
Subj. Headings Firdapse Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Citations [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S2, s. 22-24 a 26. [4] HAJAŠ, Gabriel - KOPECKÁ, Michaela - DEAN, Zuzana. Asociácia Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu a paraneoplastickej degenerácie cerebela - náhoda či súvislosť. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-8621, 2020, roč. 15, č. 3, s. 164-170. [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89. [4] TURČANOVÁ KOPRUŠÁKOVÁ, Monika - ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CIBULČÍK, František - SOSKOVÁ, Miriam - HAJAŠ, Gabriel - SERDAHELY, Vlastimil - GROFIK, Milan (1973-) - KURČA, Egon (1964-). Autoimunitne podmienený Lambertov-Eatonov myastenický syndróm - vzácne ochorenie v podmienkach SR - súbor pacientov. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1336-930X, 2022, roč. 19, č. S1, s. 15-17. [4] ŠPALEK, Peter. Neuromuskulárne ochorenia - súčasné možnosti diagnostiky a aktuálne trendy v liečbe. In Všeobecný lekár : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2023. ISSN 2729-9848, 2023, roč. 2, č. 1, s. 19-[25]. 
article
Title Dravetovej syndróm Author info Sýkora P. Author Sýkora Pavol 1948-2020
Corporation Sympózium praktickej neurológie 7., 2013, Vysoké Tatry - Tatranská Lomnica, Slovensko
Sign. CP 3034 Source Neurológia pre prax : [suplement] . Sympózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax : 18. - 19. október 2013, Vysoké Tatry : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S4 (2013), s. 23-24 Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject epilepsie myoklonické : patofyziológia : genetika : dojča
príznaky a symptómy
kanály sodíkové, riadené napätím : genetika
mutácia
dojča
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings Dravetovej syndróm * epilepsia dojčiat ťažká myoklonická Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Dravetovej syndróm Author info Sýkora P., Kolníková M., Kovárová D. Author Sýkora Pavol 1948-2020
Co-authors Kolníková Miriam
Kovárová Dominika
Corporation Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 23., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Source Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 23. marca, 2013, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 9-10 Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject epilepsie myoklonické : genetika : dojča
mutácia
kanály sodíkové, riadené napätím
dojča
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings Dravetovej syndróm * epilepsia dojčiat ťažká myoklonická Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Epizodická ataxia typ 2 - úskalia v diagnostike dedičných ataxií Par.title Episodic ataxia type 2 - pitfalls in the diagnosis of hereditary ataxias Author info Michaela Pietrzyková, Iveta Mlkvá, Martina Hikkelová Author Pietrzyková Michaela
Co-authors Mlkvá Iveta
Hikkelová Martina
Sign. C 480 Source Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2015 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 434-437 : ilustr., grafy, tab. Language Slovak Country Slovak Republic Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH Subject ataxie spinocerebelárne : genetika : diagnostika : farmakoterapia
choroby genetické, vrodené
stavy patologické, príznaky a symptómy
kanály sodíkové, riadené napätím
acetazolamid : použitie terapeutické
Subj. Headings ataxia epizodická, typ 2 * ataxia epizodická, typ 1 * gén CACNA1A * kazuistika Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article