Search results

Records found: 2  
Your query: MeSH Keywords = "kryptorchizmus etiológia genetika"
  1. TitleFamiliar testicular cancer and developmental anomalies
    Author infoD. Ondruš ... [et al.]
    TitleFamiliárny výskyt rakoviny semenníkov a vývojové odchýlky
    Co-authors Ondruš Dalibor 1953-
    Another authors Kuba Daniel (Author)
    Chreňová Silvia (Author)
    Maťoška Jozef 1931-2011 (Author)
    Sign.C 720
    Source Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 44, č. 1 (1997), s. 59-61
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    NoteRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    systematics616.681-006:575.1
    MeSH Subject nádory testikulárne : genetika : etiológia
    vektory genetické : analýza : použitie diagnostické : genetika
    abnormality urogenitálne : genetika : etiológia
    antigény HLA : použitie diagnostické : genetika
    kryptorchizmus : etiológia : genetika
    Subj. Headings nádory testes * vektory genetické * abnormality urogenitálne * antigény HLA * kryptorchizmus
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[3] BAJČIOVÁ, Viera - ŠTĚRBA, Jaroslav - KADLECOVÁ, Věra. Význam praktického lékaře pro děti a dorost pro prevenci a včasnou diagnostiku nádorů varlat u adolescentů : výsledky pilotní studie u 1250 respondentů na Moravě. In Postgraduální medicína : odborný časopis pro lékaře. ISSN 1212-4184, 2006, roč. 8, č. 3, s. 266-269.
    [2] DUŠEK, Ladislav (1967-) - ABRAHÁMOVÁ, Jitka (1943-) - LAKOMÝ, Radek - VYZULA, Rostislav (1952-) - KOPTÍKOVÁ, Jana - PAVLÍK, Tomáš - MUZIK, J. - KLIMEŠ, D. Multivariate analysis of risk factors for testicular cancer: a hospital based case-control study in the Czech Republic. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2008, vol. 55, no. 4, s. 356-368.
    article

    article

  2. TitleMissense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy
    Author infoA. Tar ... [et al.]
    TitleIntersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1.
    Co-authors Tar A.
    Another authors Merksz M. (Author)
    Therville N. (Author)
    Barbosa A.S. (Author)
    Fellous M. (Author)
    Corporation Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    NoteAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    systematics616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3
    MeSH Subject gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
    nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
    mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
    poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
    kryptorchizmus : etiológia : genetika
    hypospádia : etiológia : genetika
    kongresy ako téma : trendy
    Subj. Headings syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.