Search results

Records found: 3  
Your query: MeSH Keywords = "mitochondriopatie diagnostika farmakoterapia"
  1. TitleDedičné mitochondriové nefropatie
    Par.titleHereditary mitochondrial nephropathies
    Author infoMiroslav Šašinka, Katarína Furková
    Author Šašinka Miroslav 1935-2019
    Co-authors Furková Katarína 1948-
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209  : ilustr., obr., sch., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject mitochondrie : fyziológia : patológia
    DNA mitochondriová : genetika
    choroby genetické, vrodené
    mitochondriopatie : klasifikácia : patológia
    mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
    choroby obličiek
    príznaky a symptómy
    farmakoterapia : metódy
    Subj. Headings nefropatie mitochondriové
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198.
    article

    article

  2. TitleMitochondriálne ochorenia spôsobené patogénnymi variantmi polymerázy gamma
    Par.titleMitochondrial diseases caused by pathogenic variants of polymerase gamma
    Author infoMiriama Juhosova, Ján Chandoga, Veronika Luciaková
    Author Juhosová Miriama
    Co-authors Chandoga Ján 1950-
    Luciaková Veronika
    Sign.C 3076
    Source Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 1 (2023), s. 5-13  : ilustr., fareb. obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject mitochondrie : fyziológia : genetika
    DNA polymeráza gama : genetika
    mutácia
    mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
    príznaky a symptómy
    techniky a postupy diagnostické
    Subj. Headings gén POLG * mutácie POLG génu * mitochondriopatie asociované s POLG génom
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleNové možnosti v liečbe Leberovej hereditárnej optickej neuropatie
    Author infoBušányová B.
    Author Bušányová Beáta
    Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Source Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 27
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject Leberova hereditárna optická neuropatia : diagnostika : farmakoterapia
    mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
    choroby zriedkavé
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings idebenón
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.