Search results
Názov Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky dětské neurologie FN Brno Aut. údaje Česká K. ... [et al.] Spoluautori Česká Katarína
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 21 MeSH predmet. epilepsie myoklonické
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Dravetovej syndróm * mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
article
Názov Genetické příčiny epilepsií Súbež.n. Genetic causes of epilepsy Aut. údaje Katalin Štěrbová, Petra Laššuthová, Markéta Vlčková Autor Štěrbová Katalin
Spoluautori Laššuthová Petra
Vlčková Markéta
Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 19, č. 2 (2018), s. 92-95. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 2 (2018), s. 89-92 MeSH predmet. epilepsia : etiológia : genetika
techniky genetické
dieťa
Predmet.heslá epilepsie geneticky podmienené * príčiny epilepsie genetické * Dravetovej syndróm * mutácia SCN1A génu * mutácia SCN2A génu Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY article
Názov Klinické korelácie mutácií SCN1A génu Aut. údaje P. Sýkora Autor Sýkora Pavol 1948-2020
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie. Kongres 42., 2008, Nový Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Kongres 18., 2008, Nový Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : 42. slovensko-české dni detskej neurológie : XVIII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 24. máj 2008, Nový Smokovec. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 9, č. S2 (2008), s. 16 Systematika 616.853-053.2 * 061.3 MeSH predmet. epilepsia : genetika : farmakoterapia : dieťa
kŕče febrilné
záchvaty
mutácia
epilepsie myoklonické
epilepsia generalizovaná
antikonvulzíva
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácia SCN1A génu Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY article
Názov Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome) Aut. údaje Ceska Katarina ... [et al.] Spoluautori Česká Katarína
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. epilepsie myoklonické : genetika
kŕče febrilné
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
Predmet.heslá mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY article
Názov Syndrom Dravetové - nové poznatky Aut. údaje Štěrbová K. Autor Štěrbová Katalin
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 21-22 MeSH predmet. epilepsie myoklonické
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Dravetovej syndróm - genetika, komorbidity * mutácia SCN1A génu * mutácia PCHD19 génu Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY article