Search results

Records found: 2  
Your query: Subject (keywords) = "mutácia génu CYP21"
  1. TitleClinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD)
    Author infoJ. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami
    TitleKlinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD)
    Author Solyom J.
    Co-authors Eckharhardt G.
    Garami M.
    Corporation Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    NoteAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49
    systematics616.453-008.61:575.224.2:061.3
    MeSH Subject oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
    hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
    mutácia : genetika : imunológia : adolescent
    skúšanie klinické ako téma : trendy
    kongresy ako téma : trendy
    Subj. Headings deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleMolekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu
    Author infoR. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská
    Author Weisenpacherová Regina
    Co-authors Lohajová Behúlová Regína
    Zemjarová-Mezenská Renáta
    Corporation Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí 5., 2001, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Source Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590
    systematics575.224.2:616.45-007.61:061.3
    Event keywords Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí ( 5. : 2001 : Praha, Česko )
    MeSH Subject hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika : enzymológia
    gény
    mutácia : genetika
    steroid-21-hydroxyláza : deficit
    biológia molekulárna : metódy
    reakcia polymerázová reťazová : využitie
    kongresy ako téma
    Subj. Headings deficiencia 21-hydroxylázy * mutácia génu CYP21
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.