Search results
Title Ako testovať génové fúzie NTRK pri malígnych nádoroch v ére precíznej medicíny a cielená liečba pacientov inhibítormi TRK Par.title How to test NTRK gene fusions in malignant tumors in the era of precision medicine and targeted treatment of patients with TRK inhibitors Author info Alena Skálová Author Skálová Alena 1952-
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3171 Source Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529. - Praha : Farmakon Press , 2020 . - Roč. 10, č. 1 (2020), s. 9-12 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH Subject medicína personalizovaná
nádory : diagnostika : farmakoterapia
fúzia génov
receptor trkA
receptor trkB
receptor trkC
testovanie genetické
analýza sekvenčná
receptory pre rastový nervový faktor
Subj. Headings mutácie génu NTRK1 * mutácie génu NTRK2 * mutácie génu NTRK3 * inhibítory TRK * larotrektinib Language Slovak Country Czech Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Akútna myeloblastová leukémia s FLT3-ITD mutáciou a nepriaznivou prognózou Author info Daniela Horváthová Author Horváthová Daniela
Note Bibliogr. odkazy Sign. C 3177 Source Nové lieky : časopis o liekoch. - ISSN 1339-8091. - Bratislava : PraJa Media , 2021 . - Roč. 8, č. 3 (2021), s. 38-40 : ilustr., fareb. obr., tab. MeSH Subject leukémia myeloidná akútna : genetika : farmakoterapia : terapia
mutácia
tyrozínkináza 3 podobná fms : antagonisty a inhibítory
farmakoterapia : metódy
transplantácia kmeňových buniek z periférnej krvi
Subj. Headings leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * FL3-ITD (interná tandemová duplikácia) * midostaurín * kazuistika Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Analýza bioptických vzoriek nemalobunkového karcinómu pľúc so zameraním na nové kurabilné mutácie v géne EGFR Author info Scheerová, K. ... [et al.] Co-authors Scheerová Karla
Farkašová Anna
Huťka Zdenko
Plank Lukáš 1951-
Corporation Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
Sign. Z 1857, Z 1858, Z 1893 Source Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 50-51 MeSH Subject karcinóm pľúc, nemalobunkový
biopsia
testovanie genetické
mutácia
gény erbB-1
terapia molekulárne cielená
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings testovanie mutácií génu EGFR * mutácie génu EGFR Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov zo zborníkov Database ARTICLES article
Title Analýza mutačného stavu génu EGFR v biopticky vyšetrovanom tkanive nemalobunkového karcinómu pľúc v materiáli Martinského bioptického centra, s. r. o. Author info Farkašová, A. ... [et al.] Co-authors Farkašová Anna
Scheerová Karla
Huťka Zdenko
Plank Lukáš 1951-
Corporation Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
Sign. Z 1857, Z 1858, Z 1893 Source Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 49-50 MeSH Subject karcinóm pľúc, nemalobunkový
biopsia
testovanie genetické
analýza DNA, mutačná
mutácia
gény erbB-1
terapia molekulárne cielená
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings testovanie mutácií génu EGFR * mutácie génu EGFR Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov zo zborníkov Database ARTICLES article
Title Autosomálně recesívně dědičná spastická paraparéza s časným začátkem v důsledku mutací ALS2 genu nalezených celoexomovým sekvenováním u 17leté pacientky Author info Fuchsová P. ... [et al.] Co-authors Fuchsová P.
Corporation Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Source Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 57-58 MeSH Subject paraplégia spastická dedičná
analýza sekvenčná
mutácia
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings sekvenovanie celoexómové * mutácie génu ALS2 * paraplégia spastická hereditárna ascendentná so skorým začiatkom * IAHSP (infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis) * kazuistika Language Czech Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Cielená liečba pri karcinóme pľúc Author info Peter Beržinec Author Beržinec Peter
Note Bibliogr. odkazy Sign. C 3175 Source Lekárske noviny : noviny slovenských lekárov a zdravotníckych pracovníkov . Onkológia. - ISSN 2585-9595. - Modra : VEEVENT , 2020 . - Roč. 3, Odborná príloha č. 1 [č.6] (2020), s. 3-6 : ilustr., obr., tab. MeSH Subject nádory pľúc : genetika : diagnostika : farmakoterapia
terapia molekulárne cielená
mutácia
antineoplastiká : použitie terapeutické
Európska únia
Subj. Headings karcinóm pľúc * mutácie génu EGFR * osimertinib * dacomitinib * mutácie génu ALK * alektinib * brigatinib * lorlatinib * mutácie génu ROS1 * mutácia BRAF * mutácie génov NTRK Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Cystická fibróza: známa - neznáma: Cystická fibróza v kocke a význam registra cystickej fibrózy Author info Denisa Semková Author Semková Denisa
Co-authors Kayserová Hana 1953-
Sign. CP 2939K Source Kompendium medicíny : review z odborných kongresov, zjazdov a sympózií . Keď menej znamená viac : Cystická fibróza: známa - neznáma : 30. august - 1. september 2020 Bardejovské Kúpele. - ISSN 1336-4871. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2020 . - Č. Extra 6 [október] (2020), s. 10-13 : ilustr., fareb. fotogr., obr. Event keywords Bardejovské dni pneumológov a ftizeológov ( 26. : 2020 : Bardejov, Slovensko ) MeSH Subject fibróza cystická : história : patofyziológia
fibróza cystická : genetika : farmakoterapia
príznaky a symptómy
kombinácie liekové
Subj. Headings mutácie génu CFTR Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Cytomegalovirus UL97 ganciclovir resistance mutations in kidney transplant recipients Author info Tasoujlu Mina ... [et al.] Co-authors Tasoujlu Mina
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 518-522 : ilustr., obr., tab. MeSH Subject príjemcovia transplantátov
transplantácia obličky
infekcie cytomegalovírusové
rezistencia lieková bakteriálna : genetika
ganciklovir
mutácia
Subj. Headings mutácie génu UL97 * vyhodnotenie súboru pacientov Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title FLT3 mutácie u pacienta s AML: incidencia, možnosti diagnostiky a vplyv na manažment liečby Par.title FLT3 mutations in AML: incidence, diagnostics options and its impact on treatment management Author info Eva Mikušková ... [et al.] Co-authors Mikušková Eva
Lukačková Renáta
Hikkel Imrich
Patáková-Zrubcová Michaela
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3069 Source Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 13, č. 3 (2018), s. 199-204 MeSH Subject leukémia myeloidná akútna : genetika : diagnostika : farmakoterapia
mutácia
tyrozínkináza 3 podobná fms : genetika : antagonisty a inhibítory
incidencia
testovanie genetické
štúdie retrospektívne
farmakoterapia : metódy
Subj. Headings leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * midostaurín * gemtuzumab ozogamicín Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Genetické pozadie von Willebrandovej choroby Par.title Genetic background of von Willebrand disease Author info Jana Žolková ... [et al.] Co-authors Žolková Jana
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Provazníková Dana
Hrachovinová Ingrid
Strýčková Alena
Dobrotová Miroslava
Škorňová Ingrid
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Staško Ján
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Source Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 29-34 : ilustr., niektoré fareb., grafy, obr., tab. MeSH Subject von Willebrandove choroby : diagnostika : genetika
von Willebrandov faktor : genetika
testovanie genetické : metódy
analýza DNA, sekvenčná
mutácia
Subj. Headings mutácie génu VWF * vyhodnotenie súboru pacientov Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article