Search results

Records found: 3  
Your query: MeSH Keywords = "nádory kolorektálne bez polypózy dedičné genetika"
  1. TitleNovel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia
    Author infoK. Zavodna ... [et al.]
    TitleNové a opakujúce sa zmeny zárodočnej línie génov MLH1 a MSH2 identifikované u pacientov s dedičnou nepolypóznou kolorektálnou rakovinou na Slovensku
    Co-authors Závodná Katarína
    Geryková-Bujalková Mária
    Krivulčík Tomáš
    Alemayehu Aster
    Škorvaga Milan
    Marra G.
    Fridrichová Ivana
    Jiricny J.
    Bartošová Zdena
    Sign.C 720
    Source Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 4 (2006), s. 269-276  : obr., tab.
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    NoteRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    systematics616.34/.35-006-056.7(437.6)
    MeSH Subject nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    gény nádorové
    DNA nádorová : ultraštruktúra
    Headings Geogr. Slovensko
    Subj. Headings gén MSH2 * gén MLH1 * gén MLH2 * mutácie DNA
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel approaches in evaluation of pathogenicity of single-base exonic germline changes involving the mismatch repair genes MLH1 and MSH2 in diagnostics of Lynch syndrome : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2008, vol. 55, no. 6, s. 463-471.
    [2] ZÁVODNÁ, K. - KONEČNÝ, Michal - KRIVULCIK, T. - ŠPÁNIK, Stanislav - BEHÚLOVÁ, Regína - VIZVÁRYOVÁ, Miriam - WEISMANOVÁ, Eva - GALBAVÝ, Štefan - KAUŠITZ, Juraj. Genetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2009, vol. 56, no. 3, s. 275-278.
    [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107.
    [2] ALEMAYEHU, Aster - TOMKOVÁ, Katarína - ZÁVODNÁ, Katarína - VENTUSOVÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - BARTOŠOVÁ, Zdena - FRIDRICHOVÁ, Ivana. The role of clinical criteria, genetic and epigenetic alterations in Lynch-syndrome diagnosis. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2007. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 5, s. 391-401.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - MILLY, Miriam - VAVROVÁ, Ľudmila - DOLEŠOVÁ, Lenka - HAMIDOVÁ, Olívia - KONEČNÝ, Michal. Dedičné nádorové syndrómy. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 20150418. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 2, s. 84-89.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    article

    article

  2. TitlePotenciál novej generácie sekvenovania pri skríningu Lynchovho syndrómu
    Par.titlePotential of next generation sequencing in screening of Lynch syndrome
    Author infoOndrej Pös, Mária Haršanyová, Tomáš Szemes
    Author Pös Ondrej
    Co-authors Haršanyová Mária
    Szemes Tomáš
    Sign.C 3151
    Source Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 125-[127]  : ilustr., fareb. grafy
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika : diagnostika
    analýza DNA, sekvenčná
    Subj. Headings Lynchov syndróm * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS)
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleVyšetrenie expresie MMR proteínov v nádoroch endometria imunohistochemicky je vhodný spôsob primárnej selekcie potenciálnych prípadov s Lynchovým syndrómom
    Par.titleUsing immunohistochemistry to examine MMR protein expression in endometrial tumours is a suitable method for the primary selection of potential cases with Lynch syndrome
    Author infoKristína Mikuš Kuracinová ... [et al.]
    Co-authors Mikuš Kuracinová Kristína
    Mihál Veronika
    Poórová Veronika
    Sekerešová Monika
    Sign.C 3151
    Source Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2022 . - Roč. 13, č. 1 (2022), s. 5-8  : ilustr., fareb. grafy, obr.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika : diagnostika
    nádory endometria
    enzýmy DNA reparačné
    imunohistochémia
    Subj. Headings Lynchov syndróm * proteíny MMR (mismatch reparačné) * vyhodnotenie súboru pacientok
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.