Search results

Records found: 2  
Your query: Subject (keywords) = "nefropatia urátová"
  1. TitleAktuálne problémy hyperurikémie
    Par.titleActual problems of the hyperuricaemia
    Author infoMiroslav Šašinka, Katarína Furková
    Author Šašinka Miroslav 1935-2019
    Co-authors Furková Katarína 1948-
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Source Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2011 . - Roč. 60, č. 1 (2011), s. 18-[26]  : ilustr. (aj fareb.), grafy, schémy, tab.
    MeSH Subject hyperurikémia : diagnostika : etiológia : patofyziológia
    hyperurikémia : dietoterapia : farmakoterapia : terapia
    kyselina močová : krv
    dna (choroba) : dietoterapia : farmakoterapia
    urikozuriká : farmakológia
    xantínoxidáza : antagonisty a inhibítory
    alopurinol : aplikácia a dávkovanie : použitie terapeutické
    Subj. Headings nefropatia urátová * hyperurikémia chronická * urikáza * febuxostat
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleAkútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov
    Par.titleAcute renal failure in newborn period - initial symptom of inborn error of metabolism of purines
    Author infoJ. Ferenczová ... [et al.]
    Co-authors Ferenczová Juliana
    Behunová Jana
    Šťastná Sylvie
    Podracká Ľudmila
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 1 (2008), s. 33-37
    systematics616.61-008.64-053.31-02 * 616-008.9-053.31-056.7-06 * 547.857
    MeSH Subject poškodenie obličiek, akútne : etiológia : diagnostika : novorodenec
    hyperurikémia : etiológia : diagnostika : novorodenec
    poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené : komplikácie : diagnostika : genetika
    hypoxantínfosforibozyltransferáza : genetika
    mutácia
    Leschov-Nyhanov syndróm
    Form, Genre kazuistiky
    Subj. Headings nefropatia urátová akútna - etiológia - diagnostika - novorodenec * hypoxantínguanínfosforibozyltransferáza * HPRT * mutácia zostrihová * intrón 1 (c.27+2T>C) génu pre HPRT 1
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.