Search results

Records found: 19  
Your query: MeSH Keywords = "neurofibromatóza 1 diagnostika"
  1. TitleCentrum komplexnej starostlivosti o deti s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou (DFNsP) v Bratislave
    Author infoBolčeková A. ... [et al.]
    Co-authors Bolčeková A.
    Hlavatá Anna
    Némethová M.
    Ilenčíková Denisa
    Holobradá Mariana
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Gerinec Anton 1947-
    Kokavec Milan 1965-
    Závodná Mária
    Košnárová Elena
    Husáková Kristína
    Čižmár Andrej
    Haviar Dušan
    Ďurovčíková Darina

    Zaťková Andrea
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 14-15
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika
    starostlivosť o pacienta
    zariadenia zdravotnícke
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleDlhodobé komplexné sledovanie detí s neurofibromatózou v detskom veku
    Par.titleLong term complex follow up of children with neurofibromatosis
    Author infoAnna Hlavatá ... [et al.]
    Co-authors Hlavatá Anna
    Rybárová Anna
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Holobradá Mariana
    Hricáková Jarmila
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Elízová Iveta
    Gerinec Anton 1947-
    Košnárová Elena
    Kokavec Milan 1965-
    Jakubíková Janka 1952-2012
    Závodná Mária
    Husáková Kristína

    Čižmár Andrej
    Haviar Dušan
    Ďurovčíková Darina
    Zaťková Andrea
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Sign.C 3070
    Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 10, č. 2 (2009), s. 75-76 a 78-80  : ilustr. (fareb.), fotogr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : patológia
    neurofibromatóza 1 : komplikácie : terapia : dieťa
    café-au-lait škvrny
    symptómy kožné
    symptómy očné
    diagnostika diferenciálna
    neurofibróm
    starostlivosť zdravotná komplexná
    Subj. Headings Lischove noduly * zmeny kostné * glióm zrakového nervu * neurofibrosarkóm
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] RYBÁROVÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa - HLAVATÁ, Anna - KOVÁCS, László. Juraj s hnedými škvrnami a podkožnými uzlíkmi mal náhle bolesti brucha ... In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 1, s. 33-34.
    [4] ŠKVARLOVÁ, Martina - MARTINÁSKOVÁ, Klára - STRAKA, Ľubomír - KOLENIČ, Marián. Neurofibromathosis - morbus von Recklinhausen. In Derma 3. tisícročia : odborný časopis dermatovenerológie, estetickej dermatológie a kozmetiky. - Prešov : Kozmezel, DERMA komfort, 2010. ISSN 1335-7913, 2010, roč. 10, č. 3-4, s. 70-74.
    [4] KOVÁCS, László - HLAVATÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa. Ojedinelé choroby - nová priorita európskej legislatívy v zdravotníctve. In Monitor medicíny SLS. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2011. ISSN 1338-2551, 2011, č. 1-2, s. 19-21.
    [4] BARTOŠ, Vladimír - MAČUGA, Ivan - ZACHAROVÁ, Oľga - MRÁZIK, Milan. Malígny nádor z buniek obalov periférnych nervov. In Slovenský lekár : odborný recenzovaný časopis. - Banská Bystrica : Peter Finďo - BUSINESS ACTIVITIES, 2011. ISSN 1335-0234, 2011, roč. 21/35, č. 9-10, s. 196-201.
    [1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [4] SUROVIAKOVÁ, Stanislava - PRŠO, Marek - ČANÁDYOVÁ, Zuzana - PRŠOVÁ, Linda - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Covid-19 a neurologické ochorenia. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. 2, s. 119-[123].
    article

    article

  3. TitleGenetické syndromy sdružené s poruchou RAS-MAPK signalizační kaskády (RASopatie)
    Author infoHladíková A. ... [et al.]
    Co-authors Hladíková Andrea
    Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Source Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 28-29
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika
    Noonanovej syndróm
    Costellov syndróm
    LEOPARD-syndróm
    gény ras
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings RASopatie
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleNepriama diagnostika neurofibromatózy typ I pomocou RFLP v slovenských rodinách
    Par.titleIndirect neurofibromatosis type I diagnosis in slovak families using RFLP
    Author infoR. Mezenská ... [et al.]
    Co-authors Zemjarová-Mezenská Renáta
    Another authors Ďurovčíková Darina (Author)
    Lohajová Behúlová Regína (Author)
    Lukáčová Margita (Author)
    Lozseková A. (Author)
    Šimko Juraj (Author)
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 3 (2000), s. 130-133  : Obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    systematics616.8-006.327
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika
    polymorfizmus dĺžky restrikčných fragmentov
    diagnostika prenatálna : metódy : využitie
    analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
    Subj. Headings neurofibromatóza typ I * diagnóza klinická * diagnostika nepriama * biológia génu molekulárna
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Genetické minimum. In Detský lekár. ISSN 1335-0838, 2008, zv. 15, č. 1-2, s. 31-34.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Neurofibromatóza typ 1 - ochorenie multidisciplinárneho charakteru. In Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2008. ISSN 1336-202X, 2008, roč. 6, č. 4, s. 10-12.
    article

    article

  5. TitleNeurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - nejčastější onemocnění ze skupiny neurokutánních chorob
    Par.titleNeurofibromatosis von Recklinghausen type 1 (NF1) - the most common neurocutaneous disorder
    Author infoBořivoj Petrák, Marie Glombová
    Author Petrák Bořivoj
    Co-authors Glombová Marie
    Sign.C 3034
    Source Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 2 (2018), s. 102-105  : ilustr., tab.
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    NoteČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 19, č. 2 (2018), s. 104-107. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : epidemiológia : genetika
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : terapia
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleNeurofibromatóza - morbus von Recklinghausen
    Author infoP. Lopeň, J. Mindriak
    Author Lopeň Peter
    Co-authors Mindriak J.
    Sign.C 3003
    Source Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - ISSN 1335-5139. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR , 2009 . - Roč. 11, č. 1 (2009), s. 24-30  : ilustr. (fareb.), fotogr.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject neurofibromatózy : diagnostika : patológia : terapia
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : patológia : terapia
    nádory kože
    symptómy kožné
    café-au-lait škvrny
    neurofibromatóza 2 : patológia
    Form, Genre kazuistiky
    Subj. Headings nádory podkožné * neurofibróm subkutánny
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleNeurofibromatóza typ 1 - diagnostika, klinická heterogenita
    Author infoM. Šprlák ... [et al.]
    Co-authors Šprlák M.
    Stančoková Terézia
    Bubanská Eva
    Okáľová Katarína
    Corporation Konferencia mladých pediatrov 15., 2014, Košice, Slovensko
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 4 (2014), s. 225
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika
    príznaky a symptómy
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitleNeurofibromatóza typ 1 - ochorenie multidisciplinárneho charakteru
    Author infoD. Ďurovčíková
    Author Ďurovčíková Darina
    Sign.C 2814
    Source Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - ISSN 1336-202X. - Bratislava : MAURO Slovakia , 2008 . - Roč. 6, č. 4 (2008), s. 10-12  : ilustr., obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : patológia
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    symptómy kožné
    vek pri vypuknutí choroby
    neurofibróm
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Zriedkavé ochorenia z pohľadu klinicko-genetickej praxe. In Revue medicíny v praxi : odborný medicínsky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2012. ISSN 1336-202X, 2012, roč. 10, č. 6, s. 9-11.
    article

    article

  9. TitleNeurofibromatóza typu 1 - najčastejšia dedičná predispozícia k malignitám
    Author infoEva Ruman Pálová
    Author Pálová Eva
    Sign.C 3154
    Source inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Onkológia. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 136-139  : ilustr., obr.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy
    MeSH Subject neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : komplikácie
    príznaky a symptómy
    gény neurofibromatózy 1
    terapeutika
    neurofibromatóza 2
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  10. TitleNeuroradiologické vyšetřovací metody v diagnostice a jejich přínos pro další klinické vedení nemocných s neurokutánním onemocněním (fakomatózy, neurovývojová onemocnění)
    Author infoZdeněk Seidl, Manuela Vaněčková
    Author Seidl Zdeněk 1950-
    Co-authors Vaněčková Manuela 1973-
    Sign.C 3034
    Source Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : Solen . - Roč. 5, č. 2 (2004), s. 89-94  : Obr.
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    NoteRes. čes.. - Bibliogr. odkazy
    systematics616.8-073.75
    MeSH Subject syndrómy neurokutánne : diagnostika : rádiografia
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : rádiografia
    neurofibromatóza 2 : diagnostika : rádiografia
    skleróza tuberózna : diagnostika : rádiografia
    von Hippelova-Lindauova choroba : diagnostika : rádiografia
    Sturgeho-Weberov syndróm : diagnostika : rádiografia
    neurorádiografia
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.