Search results
Title Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku Author info D. Jankovičová [et al.] Co-authors Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Kyselová Anna
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Jungová Petra
Juhosová Miriama
Fischerová Mária
Bátorová Angelika
Corporation Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Source Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36 Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fibrinogény abnormálne : genetika
gény
mutácia
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Venöse und arterielle Thrombosen und Hautnekrosen bei vorwiegend nicht klassifizierten Fibrinogenvarianten (A-, Hypo- und Hypodysfibrinogenämien von 1960 bis 2000) Subtitle Zugleich ein Bericht über zehn Patienten mi verschiedenen Fibrinogenvarianten, inklusive zwei homozygoter Patienten mit Hypodysfibrinogenämie Marburg und Gießen (Aα, 1-460, Bß, γ)2 und eines bislang heterozygoten Patienten mit identischen Gen- und Proteindefekt F. Lixfeld und einer schweren Hämo- und Thrombophilie Author info Klaus Rein Title Žilová a arteriálna trombóza a kožná nekróza pri prevažne nezaradených fibrinogénových variantoch (a -, hypo- a hypodysfibrinogenémia od 1960 do 2000) : zároveň správa o desiatich pacientoch s rôznymi fibrinogénovými variantmi, vrátane dvoch homozygotných pacientov s hypodysfibrinogenémiou Marburg a Giessen (Aalfa, 1-460, Bbeta, Bgama)2 a jedným doposiaľ heterozygotným pacientom s identickým génovým a bielkovinovým defektom F. Lixfeld a ťažkou hemo - a trombofíliou Author Rein Klaus
Issue data Marburg : Philipps-Universität , 2007. - iii, 197 s. : ilustr. (niektoré fareb.), schémy, tab., 21 cm Language German Country Germany Note Bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia: 8. novembra 2007 systematics 616.151.5-056(043.3) * 547.962.4 MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : diagnostika : klasifikácia
fibrinogén
afibrinogenémia
trombóza : etiológia
nekróza : etiológia
koža : patológia
Form, Genre dizertácia vedecká
Copy count 1, currently available 1 Document kind Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Database BOOKS 
book
Call number Location Sublocation Info D 32435 sklad Rovinka - monografické dokumentyTitle Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom Par.title Congenital fibrinogen disorders with thrombotic phenotype Author info Miroslava Drotárová ... [et al.] Co-authors Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Staško Ján
Sign. C 3098 Source Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50 : ilustr., fareb., obr., tab. Language Slovak Country Slovak Republic Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : terapia : diagnostika
fibrinogén : fyziológia
testy hemokoagulačné
fibrinogény abnormálne : analýza
variabilita genetická
faktory rizikové
Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené * variant génový patogénny * hypofibrinogenémia * afibrinogenémia Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Zriedkavé vrodené koagulopatie na Slovensku - od genotypu ku klinickým prejavom Par.title Rare bleeding disorders in Slovakia - from molecular anomaly to clinical phenotype Author info Bátorová A. ... [et al.] Co-authors Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
De Moerloose Philippe
Corporation Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Source Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 19 Language English Country Slovak Republic MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fenotyp
Headings Geogr. Slovensko
Form, Genre abstrakt z kongresu
Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article