Search results

Records found: 1  
Your query: MeSH Keywords = "proteín myelínový P0 genetika"
  1. TitlePorucha sluchu jako první příznak late onset axonální formy CMT choroby, způsobené novou mutací proteinu PO
    Par.titleHearing loss as the first feature of a late onset axonal CMT disease due to a novel PO mutation
    Author infoRadim Mazanec
    Author Mazanec Radim 1959-
    NoteSeeman, P. et al.: Neurology, 2004, 63, 733-735
    Sign.C 3034
    Source Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : Solen . - Roč. 5, č. 5 (2004), s. 293
    systematics616.833-009.54-06:616.28-008.1
    MeSH Subject Charcotova-Marieho-Toothova choroba : komplikácie : diagnostika
    proteín myelínový P0 : genetika
    mutácia
    poruchy sluchu
    poruchy zrenice
    progresia choroby
    faktory vekové
    Form, Genre abstrakty
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.