Search results

Records found: 7  
Your query: MeSH Keywords = "syndrómy nádorové dedičné genetika"
  1. TitleDedičné nádorové syndrómy
    Par.titleHereditary cancer syndromes
    Author infoKatarína Závodná ... [et al.]
    Co-authors Závodná Katarína
    Milly Miriam
    Vavrová Ľudmila
    Dolešová Lenka
    Hamidová Olívia
    Konečný Michal
    Sign.C 3069
    Source Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89  : ilustr., grafy, obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject syndrómy nádorové dedičné : genetika
    dedičnosť
    testovanie genetické
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
    Subj. Headings karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70.
    [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11.
    [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9.
    article

    article

  2. TitleEpilepsia u detí s tuberóznou sklerózou ako model farmakorezistentnej epilepsie
    Author infoBratský L. ... [et al.]
    Co-authors Bratský Ladislav
    Galková Viera
    Lazarová Eva
    Záhorská Andrea
    Corporation Slovenský a český epileptologický zjazd 25., 2012, Tále, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Source Neurológia pre prax : [suplement] . 25. slovenský a český epileptologický zjazd : 21. - 22. september 2012, Tále : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S4 (2012), s. 19-20
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject skleróza tuberózna : komplikácie : dieťa
    epilepsia : etiológia : dieťa
    syndrómy nádorové dedičné : genetika : patofyziológia : dieťa
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings epilepsia farmakorezistentná
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleGenetic predisposition to cancer
    Author infoedited by Rosalind A. Eeles ... [et al.]
    TitleGenetická predispozícia na rakovinu
    Another authors Eeles Rosalind A. 1959- (Editor)
    Easton Douglas F. (Editor)
    Ponder Bruce A. J. 1944- (Editor)
    Eng Charis 1962- (Editor)
    Issue2nd ed.
    Issue dataLondon, U.K. : Arnold , 2004. - xxii, 441 s., [3] s. fareb. príloh : il., grafy, tab., 28 cm
    LanguageEnglish
    CountryGreat Britian
    NoteObsahuje bibliogr. odkazy. Register. Slovník
    systematics616-006-02:575.1
    MeSH Subject syndrómy nádorové dedičné : genetika
    nádory : genetika : epidemiológia
    kauzalita
    testovanie genetické
    ISBN0-340-76254-3 (viaz.)
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 50418
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  4. TitleInherited cancer syndromes
    Subtitlecurrent clinical management
    Author info(ed.) C. Neal Ellis, jr.
    TitleZdedené rakovinové syndrómy, bežná klinická terapia
    Another authors Ellis C. Neal (Editor)
    Issue dataNew York, N.Y. : Springer , 2004. - x, 252 s. : il., tab., 26 cm
    LanguageEnglish
    CountryUnited States of America
    NoteObsahuje bibliogr. odkazy. Register
    systematics616/618-006-056.7-07-08:575.1
    MeSH Subject syndrómy nádorové dedičné : genetika : diagnostika : terapia
    ISBN0-387-40246-2 (viaz.)
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 50115
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. TitleNajčastejšie hereditárne nádorové syndrómy
    Author infoIveta Mlkvá
    Author Mlkvá Iveta
    Sign.C 3154
    Source inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Genetika. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2015 . - Roč. 3, č. 3 (2015), s. 108-118  : ilustr., fareb. fotogr., obr.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy
    MeSH Subject syndrómy nádorové dedičné : genetika : prevencia a kontrola
    testovanie genetické
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné
    polypóza črevná adenomatózna
    Peutzov-Jeghersov syndróm
    syndróm mnohopočetného hamartómu
    Li-Fraumeniho syndróm
    von Hippelova-Lindauova choroba
    neoplázia endokrinná mnohopočetná
    nádory žalúdka
    gény
    Form, Genre prehľad
    Subj. Headings Lynchov syndróm * syndrómy hereditárne polypózne * syndróm juvenilný polypózny * Cowdenov syndróm * syndróm familiárneho malígneho melanómu * karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleSúčasné možnosti diagnostiky a liečby hereditárneho difúzneho karcinómu žalúdka
    Author infoPalaj J.
    Author Palaj Július
    Corporation Slovenský chirurgický kongres 6., 2012, Košice, Slovensko
    Spoločný zjazd českých a slovenských chirurgov 39., 2012, Košice, Slovensko
    Sign.C 2984
    Source Miniinvazívna chirurgia a endoskopia : chirurgia súčasnosti. - ISSN 1336-6572. - Banská Bystrica : MARKO BB , 2012 . - Roč. 16, č. 3 (2012), s. 38
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject karcinóm z buniek pečatného prsteňa : genetika : diagnostika : terapia
    nádory žalúdka : vrodené : diagnostika : terapia
    syndrómy nádorové dedičné : genetika : prevencia a kontrola : chirurgia
    gastrektómia : využitie
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleSúčasné možnosti využitia masívneho paralelného sekvenovania v diagnostike a liečbe onkologických pacientov
    Par.titleRecent applications of massive parallel sequencing in cancer diagnosis and treatment
    Author infoRegína Lohajová Behúlová ... [et al.]
    Co-authors Lohajová Behúlová Regína
    Valenčíková Romana
    Šebest Lukáš
    Dolešová Lenka
    Slamka Tomáš
    Krascsenitsová Eva
    Sign.C 3069
    Source Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 17, č. 3 (2022), s. 202-205  : ilustr., fareb. obr.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject syndrómy nádorové dedičné : genetika
    nádory : genetika
    testovanie genetické
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    gény nádorové
    Subj. Headings panely génové * vyhodnotenie súboru pacientov
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.