Search results

Records found: 5  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth 0007717^"
  1. TitleAlagillův syndrom - arteriohepatální dysplázie: kazuistika
    Par.titleAlagill's syndrome - arteriohepatic dysplasia: a case report
    Author infoDagmar Procházková ... [et al.]
    Co-authors Procházková Dagmar
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. 4 (2019), s. 191-193  : ilustr., fareb., fotogr.
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH Subject Alagilleov syndróm : genetika : diagnostika : dieťa
    cholestáza : dieťa
    abnormality vrodené
    diagnostika diferenciálna
    dieťa
    Subj. Headings gén JAG1 * kazuistika
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleFenylketonurie v dospělosti
    Par.titlePhenylketonuria in adulthood
    Author infoD. Procházková ... [et al.]
    Co-authors Procházková Dagmar
    Konečná Petra
    Kolbová L.
    Sťahlová-Hrabincová Eva
    Vinohradská H.
    Hrstková Hana 1944-
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 11 (2008), s. 601-605  : ilustr., tab.
    LanguageCzech
    CountryCzech Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleHereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice
    Par.titleHereditary tyrosinemia type II, the first case in the Czech Republic
    Author infoDagmar Procházková ... [et al.]
    Co-authors Procházková Dagmar
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2021 . - Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203  : ilustr., fareb., obr.
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH Subject tyrozinémie : diagnostika : dietoterapia : dieťa
    tyrozíntransamináza : genetika
    diéta nízkoproteínová
    symptómy očné
    symptómy kožné
    postihnutie intelektuálne
    dieťa
    Headings Geogr. Česká republika
    Subj. Headings mutácia génu TAT * kazuistika
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleNová doporučení k diagnostice a léčbě fenylketonurie
    Par.titleNew recommendations for the diagnosis and treatment of phenylketonuria
    Author infoDagmar Procházková
    Author Procházková Dagmar
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 4 (2017), s. 203-[206]  : ilustr. tab.
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject fenylketonúrie : diagnostika : terapia
    fenylketonúria matky
    fenylalanín : krv
    postupy štandardné klinické, ako téma
    dieťa
    dospelý
    gravidita
    Subj. Headings tetrahydrobiopterín (BH4)
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleSmithův-Lemliův-Opitzův syndrom
    Par.titleSmith-Lemli-Opitz syndrome
    Author infoDagmar Procházková ... [et al.]
    Co-authors Procházková Dagmar
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 13, č. 2 (2018), s. 97-99  : ilustr., fareb. fotogr.
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH Subject Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm
    abnormality mnohopočetné
    dieťa
    Form, Genre kazuistiky
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.