Search results
Title Chromosomální mikrodelece 22q11 v populaci dětí s konotrunkálními malformacemi srdce Par.title Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations Author info S. Karamanov ... [et al.] Co-authors Karamanov S.
Another authors Homola J. (Author)
Kofer J. (Author)
Soukupová Milena (Author)
Harmaš V. (Author)
Skalická Radmila (Author)
Povová H. (Author)
Note Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 54, č. 1 (1999), s. 31-34 : Obr., tab. systematics 616.12-056.7:576.316 MeSH Subject delécia chromozómová : dieťa
aberácie chromozómové : diagnostika : dieťa
choroby srdca : genetika : diagnostika : ultrasonografia : dieťa
echokardiografia : metódy : využitie
gravidita
novorodenec
Language Czech Country Czech Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Two cases of a rare pentasomy X syndrome: a prenatally diagnosed fetus and a dysmorphic female newborn Author info Liskova, L. ... [et al.] Co-authors Liskova L.
Cejnova V.
Harmaš V.
Stara M.
Vancova L.
Lastuvkova J.
Corporation Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1953 Source XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 57 Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov zo zborníkov Database ARTICLES article