Search results

Records found: 3  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth 0002406^"
  1. TitleACE gene polymorphism in Egyptian children with idiopathic nephrotic syndrome
    Author infoM. E. Fahmy ... [et al.]
    TitlePolymorfizmus ACE génu u egyptských detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom
    Co-authors Fahmy M. E.
    Fattouh A. M.
    Hegazy R. A.
    Essawi M. L.
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 7 (2008), s. 298-301  : ilustr., obr., tab.
    systematics616.61-002-053.2-07 * 575.113
    MeSH Subject syndróm nefrotický : diagnostika : genetika : dieťa
    glukokortikoidy : použitie terapeutické
    rezistencia lieková : genetika
    polymorfizmus genetický
    ACE inhibítory
    glomeruloskleróza fokálna segmentálna
    prednizón : aplikácia a dávkovanie
    Form, Genre
    Subj. Headings senzitivita na steroidy * ACE genotyp * štúdia klinická
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleMolecular analysis of SMN1 and NAIP genes in egyptian patients with spinal muscular atrophy
    Author infoEssawi M. L. ... [et al.]
    Co-authors Essawi M. L.
    Effat L. K.
    Shanab G. M. L.
    Al-Ettribi G. M. M.
    El-Haronui A. A.
    Karim A. M.
    NoteBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 108, no. 3 (2007), s. 133-137  : ilustr., obr., tab.
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleScreening for six Mediterranean mutations in 90 Egyptian patients with phenylketonuria
    Author infoL. K. Effat ... [et al.]
    TitleSkríning šiestich stredozemských mutácií u 90 egyptských pacientov s fenylketonúriou
    Co-authors Effat L. K.
    Essawi M. L.
    Abd El Hamid M. S.
    Hawari N.
    Gad Y. Z.
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 1 (2008), s. 17-19  : ilustr., tab.
    systematics616-008.9-056.7-07 * 547.586.2 * 575.224
    MeSH Subject fenylketonúrie : genetika
    fenylalanínhydroxyláza : deficit : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    analýza DNA, mutačná
    reakcia polymerázová reťazová : využitie
    Form, Genre skúšanie klinické
    Subj. Headings hyperfenylalaninémia * DNA genómová
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.