Search results

Records found: 7  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth 0047529^"
  1. TitleKdy má endokrinolog pomýšlet na vyšetření genu pro calcium-sensing receptor (CASR)?
    Author infoJ. Moravcová ... [et al.]
    Co-authors Moravcová J.
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 41., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 41. endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou : 11. - 13. 10. 2018, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 18, č. S6 (2018), s. 25
    MeSH Subject receptory citlivé na vápnik : fyziológia : krv
    hyperkalciémia : genetika
    hypokalciémia
    hyperparatyreoidizmus primárny
    gény dominantné
    mutácia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleMnohočetná endokrinní neoplázie typu 1 (MEN 1) – genetické varianty genu MEN1 v české populaci
    Author infoK. Junková ... [et al.]
    Co-authors Junková K.
    Lukášová Petra
    Vaňková Markéta
    Vejražková Daniela
    Moravcová J.
    Včelák J.
    Bendlová Běla 1962-
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 460
    MeSH Subject neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
    mutácia
    Headings Geogr. Česká republika
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings mutácie génu MEN1 * mutácia génu MEN1 - variant S113Qfs3X * mutácia génu MEN1 - variant D123Mfs31X * mutácia génu MEN1 - variant L267R * mutácia génu MEN1 - variant G281W * mutácia génu MEN1 - variant c.1049+9G>C * mutácia génu MEN1 - variant E392Gfs17X
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleMolekulárně – genetická analýzy tyreoidálních tumorů s nejistým nebo hraničním maligním potenciálem
    Author infoV. Sýkorová ... [et al.]
    Co-authors Sýkorová V.
    Peková B.
    Moravcová J.
    Václavíková E.
    Včelák J.
    Bavor P.
    Chovanec Martin 1978-
    Katra Rami
    Lukáš Jindřich
    Dušková Jaroslava 1952-
    Vlček Petr 1961-
    Bendlová Běla 1962-
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 447
    MeSH Subject nádory štítnej žľazy : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings nádory s neistým malígnym potenciálom * nádory hranične malígne (borderline) * karcinóm štítnej žľazy folikulárny * diagnostika molekulárno-genetická
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleMolekulárně genetická analýza pomocí PHPT panelu u geneticky podmíněných endokriopatií přištítnych tělísek
    Author infoJ. Moravcová ... [et al.]
    Co-authors Moravcová J.
    Žižková H.
    Zajíčková Kateřina
    Matejkova-Behanova Magdalena
    Libánský Petr
    Fialová Martina
    Včelák J.
    Bendlová Běla 1962-
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448-449
    MeSH Subject choroby prištítnych žliaz : genetika
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings panely génové * mutácie génu MEN1 * mutácie génu CaSR * mutácia génu AP2S1 * mutácia génu CDC73 * mutácia génu RET * mutácia génu CDKN1B * vyhodnotenie súboru pacientov
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleMolekulárně genetická analýza u familiárních forem primární hyperparatyreózy v endokrinologickém ústavu
    Author infoMoravcová J. ... [et al.]
    Co-authors Moravcová J.
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 45., 2022, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 22, č. 9 (2022), s. 401
    MeSH Subject hyperparatyreoidizmus primárny
    testovanie genetické
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings vyhodnotenie súboru pacientov
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleNTRK fúzní geny u karcinomů štítné žlázy
    Author infoB. Peková ... [et al.]
    Co-authors Peková B.
    Sýkorová V.
    Václavíková E.
    Moravcová J.
    Vlček Petr 1961-
    Plzák Jan 1974-
    Katra Rami
    Bavor P.
    Astl Jaromír 1964-
    Včelák J.
    Bendlová Běla 1962-
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava , 2020 : A-medi management . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 457-458
    MeSH Subject nádory štítnej žľazy : genetika
    mutácia
    fúzia génov
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings karcinóm štítnej žľazy * mutácie génov NTRK * fúzia génov ETV6-NTRK3 * fúzia génov SQSTM1-NTRK3 * fúzia génov TPM3-NTRK1 * fúzia génov EML4-NTRK3 * fúzia génov RBPMS-NTRK3 * fúzia génov IRF2BP2-NTRK1 * fúzia génov SQSTM1-NTRK1 * vyhodnotenie súboru pacientov
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitlePrimární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny
    Author infoE. Václavíková ... [et al.]
    Co-authors Václavíková E.
    Moravcová J.
    Včelák J.
    Sýkorová V.
    Peková B.
    Vlček Petr 1961-
    Bendlová Běla 1962-
    Corporation Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 454
    MeSH Subject neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika : diagnostika : terapia
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika : diagnostika : terapia
    techniky genetické
    analýza sekvenčná
    tyreoidektómia
    paratyreoidektómia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings kazuistika * mutácia génu RET c.1832G/A, p.(Cys611Tyr)
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.