Search results

Records found: 4  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth p0047926^"
  1. TitleAfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience
    Author infoT. Simurda ... [et al.]
    Co-authors Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Hudeček Ján
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Casini Alessandro
    Vilar R.
    Neerman-Arbez M.
    Kubisz Peter 1942-2022
    Corporation Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Source Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31
    MeSH Subject afibrinogenémia
    mutácia
    analýza sekvenčná
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleFenotypová a genotypová analýza vrodenej hypofibrinogenémie a dysfibrinogenémie
    Author infoA. Bátorová ... [et al.]
    Co-authors Bátorová Angelika
    Horváthová Mira
    De Mellrose P.
    Neerman-Arbez M.
    Mistrík Martin 1951-
    Sign.C 137
    Source Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Brno : Medica Healthworld . - Roč. 51, č. 7-8 (2005), s. 802-808
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleHeterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion
    Author infoD. Vu ... [et al.]
    TitleHeterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu
    Co-authors Vu D.
    De Moerloose Philippe
    Bátorová Angelika
    Horváthová Daniela
    Palumbo L.
    Neerman-Arbez M.
    Corporation Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S
    systematics616.153.962.4-008.64:575:061.3
    MeSH Subject afibrinogenémia
    choroby genetické, vrodené
    heterogenita genetická
    mutácia meniaca zmysel
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Subj. Headings hypofibrinogenémia
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleState of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders
    Author infoM. Neerman-Arbez
    Author Neerman-Arbez M.
    Corporation Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Source Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24
    MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné
    fibrinogén
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.