Search results

Records found: 9  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth 0054189^"
  1. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    TitleComparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia
    Author infoSimurda T., Zolkova J., Kolkova Z. et al.
    Author Šimurda Tomáš
    Co-authors Žolková Jana
    Kolková Zuzana
    Source International journal of hematology . - 2020 Jun;111(6):795-802
    LanguageEnglish
    CountryJapan
    NotePopis urobený z citácie
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[4] ŠIMURDA, Tomáš - ŽOLKOVÁ, Janka - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - DOBROTOVÁ, Miroslava - PLAMEŇOVÁ, Ivana - BRUNCLÍKOVÁ, Monika - IVANKOVÁ, Jela - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Diagnostické postupy a manažment liečby pacientov s vrodenou dysfibrinogenémiou. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1338-0206, 2021, roč. 13, č. 1, s. 9-13.
    [4] DROTÁROVÁ, Miroslava - ŠIMURDA, Tomáš - BRUNCLÍKOVÁ, Monika - BELÁKOVÁ, Kristína Mária - ŽOLKOVÁ, Jana - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - STAŠKO, Ján. Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2023. ISSN 1338-0206, 2023, roč. 15, č. 1, s. 47-50.
    article

    article

  2. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    TitleComparison of SARS-CoV-2 Detection by Rapid Antigen and by Three Commercial RT-qPCR Tests: A Study from Martin University Hospital in Slovakia
    Author infoDankova Z. ... [et al.]
    Co-authors Danková Zuzana
    Nováková Elena 1960-
    Škereňová Mária
    Holubeková Veronika
    Lučanský Vincent
    Dvorská Dana
    Braný Dušan
    Kolková Zuzana
    Strnádel Ján
    Meršaková Sandra
    Source International journal of environmental research and public health . - Vol. 18, no. 13 (2023), s. 7037
    LanguageEnglish
    CountrySwitzerland
    NotePopis urobený z citácie a doplnený z databázy PubMed
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    Citations[2] BURJANIVOVÁ, Tatiana - LUKÁČOVÁ, Eva - LUČANSKÝ, Vincent - SAMEC, Marek - KOLKOVÁ, Zuzana - REIZIGOVÁ, Lenka - GRENDÁR, Marián - TURYOVÁ, Eva - HOLUBEKOVÁ, Veronika - MALICHEROVÁ, Bibiana - NOSÁĽ, Vladimír (1973-) - KAŠUBOVÁ, Ivana - DUŠENKA, Róbert - OSINOVÁ, Denisa - HOŠALOVÁ MATISOVÁ, Janka - DVORSKÁ, Dana - BRANÝ, Dušan - DANKOVÁ, Zuzana - NOVÁKOVÁ, Elena (1960-) - ČALKOVSKÁ, Andrea - HALÁSOVÁ, Erika. Sensitive SARS-CoV-2 detection, air travel Covid-19 testing, variant determination and fast direct PCR detection, using ddPCR and RT-qPCR methods. In Acta virologica : international journal on virology and rickettsiology. - Bratislava : Institute of Virology ; Bratislava : AEPress, 2023. ISSN 0001-723X, 2023, vol. 67, no. 1, s. 3-12.
    article

    article

  3. TitleGenetické pozadie von Willebrandovej choroby
    Par.titleGenetic background of von Willebrand disease
    Author infoJana Žolková ... [et al.]
    Co-authors Žolková Jana
    Kolková Zuzana
    Loderer Dušan
    Provazníková Dana
    Hrachovinová Ingrid
    Strýčková Alena
    Dobrotová Miroslava
    Škorňová Ingrid
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Staško Ján
    Sign.C 3098
    Source Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 29-34  : ilustr., niektoré fareb., grafy, obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject von Willebrandove choroby : diagnostika : genetika
    von Willebrandov faktor : genetika
    testovanie genetické : metódy
    analýza DNA, sekvenčná
    mutácia
    Subj. Headings mutácie génu VWF * vyhodnotenie súboru pacientov
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleCharacteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience
    Author infoT. Šimurda ... [et al.]
    Co-authors Šimurda Tomáš
    Drotárová Miroslava
    Žolková Jana
    Kolková Zuzana
    Loderer Dušan
    Plameňová Ivana
    Lisá Lenka
    Hollý Pavol
    Hudeček Ján
    Škorňová Ingrid
    Brunclíková Monika
    Beláková Kristína Mária
    Grendár Marián
    Lasabová Zora

    Staško Ján
    Corporation Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Source Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné
    fibrinogén : genetika
    príznaky a symptómy
    gény
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené * vyhodnotenie súboru pacientov
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitlePokroky v diagnostike a výskume vrodených porúch fibrinogénu
    Par.titleAdvances in the diagnostics and research of congenital fibrinogen disorders
    Author infoTomáš Šimurda ... [et al.]
    Co-authors Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Škorňová Ingrid
    Ceznerová Eliška
    Kolková Zuzana
    Loderer Dušan
    Dobrotová Miroslava
    Brunclíková Monika
    Lasabová Zora
    Staško Ján
    Kubisz Peter 1942-2022
    Sign.C 3098
    Source Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 14-19  : ilustr., aj fareb., grafy, obr., tab.
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné : klasifikácia : diagnostika : genetika
    fibrinogén : fyziológia
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    príznaky a symptómy
    Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleSensitive SARS-CoV-2 detection, air travel Covid-19 testing, variant determination and fast direct PCR detection, using ddPCR and RT-qPCR methods
    Author infoTatiana Burjanivová ... [et al.]
    Co-authors Burjanivová Tatiana
    Lukáčová Eva
    Lučanský Vincent
    Samec Marek
    Kolková Zuzana
    Reizigová Lenka
    Grendár Marián
    Turyová Eva
    Holubeková Veronika
    Malicherová Bibiana
    Nosáľ Vladimír 1973-
    Kašubová Ivana
    Dušenka Róbert
    Osinová Denisa

    Hošalová Matisová Janka
    Dvorská Dana
    Braný Dušan
    Danková Zuzana
    Nováková Elena 1960-
    Čalkovská Andrea
    Halásová Erika
    Sign.C 1035
    Source Acta virologica : international journal on virology and rickettsiology. - ISSN 0001-723X. - Bratislava . - Bratislava : Institute of Virology : AEPress , 2023 . - Vol. 67, no. 1 (2023), s. 3-12  : ilustr., grafy, tab.
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleSequencing methods in the genetic diagnostics of congenital fibrinogen disorders
    Author infoZ. Kolkova ... [et al.]
    Co-authors Kolková Zuzana
    Žolková Jana
    Loderer Dušan
    Drotárová Miroslava
    Lasabová Zora
    Šimurda Tomáš
    Staško Ján
    Corporation Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Source Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné
    fibrinogén
    analýza sekvenčná
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitleVitamín D a nealkoholová steatóza pečene u detí
    Author infoKráľová T. ... [et al.]
    Co-authors Kráľová Terézia
    Pršo Marek
    Čierny Daniel
    Kolková Zuzana
    Vojtková Jarmila
    Michnová Zuzana
    Havlíčeková Zuzana 1977-
    Bánovčin Peter 1954-
    Corporation Galandove dni. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou 52., 2022, Martin, Slovensko
    Sign.C 3072
    Source Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 52. celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou Galandove dni : 24. - 25. november 2022, Martin. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 17, č. S3 (2022), s. 32
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject obezita detí a adolescentov
    vitamín D : analýza
    choroba pečene, tuková nealkoholová
    rezistencia inzulínová
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings vyhodnotenie súboru detských pacientov
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  9. TitleVýznam genetického vyšetrenia pre diagnostiku a klasifikáciu von Willebrandovej choroby
    Author infoJ. Žolková ... [et al.]
    Co-authors Žolková Jana
    Kolková Zuzana
    Loderer Dušan
    Provazníková Dana
    Hrachovinová Ingrid
    Grendár Marián
    Lisá Lenka
    Ivanková Jela
    Škorňová Ingrid
    Sokol Juraj
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Staško Ján
    Corporation Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Source Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 34
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    MeSH Subject von Willebrandove choroby : genetika
    testovanie genetické
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    mutácia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings vyhodnotenie súboru pacientov
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.