Search results

Records found: 1  
Your query: MeSH Keywords = "afibrinogenémia genetika diagnostika"
  1. Nová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie  / Šimurda T. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20  
    CP 3028
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.