Search results
- Coincidence of a novel KCNJ11 missense variant R365H with a paternally inherited 6q24 duplication in a patient with transient neonatal diabetes / Stanik J., Lethby M., Flanagan S. E. ... et al. . Diabetes care . - Vol. 31, no. 9 (2008), s. 1736-1737 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
article
- Je monogénový diabetes raritný / J. Staník ... [et al.] . Pediatria . Konferencia 1. detskej kliniky LFUK a DFNsP a Deň Detskej fakultnej nemocnice v Bratislave : abstrakty . - Roč. 2, č. S2, suplement - abstrakty (2007), s. 57S-58S
- C 3072
article
- Permanent neonatal diabetes could be much more frequent than estimated : Slovak incidence and successful transfer to sulfonylureas / J. Staník ... [et al.] . Diabetologia . - 49 (2006), p. 186 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
article
- Prevalence of permanent neonatal diabetes in Slovakia and successful replacement of insulin with sulfonylurea therapy in KCNJ11 and ABCC8 mutation carriers / J. Staník ... [et al.] . Journal of clinical endocrinology and metabolism . - Vol. 92, no. 4 (2007), pp. 1276-1282 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
article
- Prínos DNA analýzy ku včasnej diagnostike a kauzálnej liečbe porúch sekrécie inzulínu v prvých mesiacoch života / Klimeš I. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 304-305
- C 236
article