Search results

Records found: 5  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth 0007717 xcla^"
  1. Alagillův syndrom - arteriohepatální dysplázie: kazuistika  / Dagmar Procházková ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 14, č. 4 (2019), s. 191-193  : ilustr., fareb., fotogr.  
    C 3072
    article

    article

  2. Fenylketonurie v dospělosti  / D. Procházková ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 63, č. 11 (2008), s. 601-605  : ilustr., tab.  
    C 236
    article

    article

  3. Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice  / Dagmar Procházková ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203  : ilustr., fareb., obr.  
    C 3072
    article

    article

  4. Nová doporučení k diagnostice a léčbě fenylketonurie  / Dagmar Procházková .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 12, č. 4 (2017), s. 203-[206]  : ilustr. tab.  
    C 3072
    article

    article

  5. Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom  / Dagmar Procházková ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 13, č. 2 (2018), s. 97-99  : ilustr., fareb. fotogr.  
    C 3072
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.