Search results

Records found: 8  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth 0015558 xcla^"

  1. 1.Deficit transportéra glukózy 1 - liečiteľné neurometabolické ochorenie

    Deficit transportéra glukózy 1 - liečiteľné neurometabolické ochorenie  / Behúlová, D. ... [et al.] .  Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644 . - Roč. 17, č. 2 (2012), s. 28-29  : ilustr., tab.  
    C 2974
    article

    article

  2. 2.Diagnostika HSP ex exóm

    Diagnostika HSP ex exóm  / Michnová, A. ... [et al.] .  XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 32  
    Z 1953
    article

    article

  3. 3.Epidemiology and genetics of primary congenital glaucoma in Slovakia. Description of a form of primary congenital glaucoma in gypsies with autosomal-recessive inheritance and complete penetrance

    Epidemiology and genetics of primary congenital glaucoma in Slovakia. Description of a form of primary congenital glaucoma in gypsies with autosomal-recessive inheritance and complete penetrance  / Genčík, A. .  Developments in ophthalmology . - 16 (1989), s. 76-115   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  4. 4.Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu

    Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu  / Gencik-Guillier Z., Genčík A. .  Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 19-20  
    CP 3070
    article

    article

  5. 5.Identifikácia de novo komplexnej chromozómovej prestavby zahŕňajúcej chromozómy 2,5,6,9 a 18 u novorodenca s abnormálnym fenotypom

    Identifikácia de novo komplexnej chromozómovej prestavby zahŕňajúcej chromozómy 2,5,6,9 a 18 u novorodenca s abnormálnym fenotypom  / Valachová A. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 70  
    C 236
    article

    article

  6. 6.Klinická implementácia celogenomickeho vyšetrenia s arrayCGH v pediatrii

    Klinická implementácia celogenomickeho vyšetrenia s arrayCGH v pediatrii  / Genčík-Guillier Z., Genčík A. .  Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 39-40  
    C 236
    article

    article

  7. 7.Minimal residual disease detection using real-time quantitative PCR analysis of immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in the non-MRD-based ALL IC-BFM 2002 protocol for childhood ALL: Slovak experience

    Minimal residual disease detection using real-time quantitative PCR analysis of immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in the non-MRD-based ALL IC-BFM 2002 protocol for childhood ALL: Slovak experience  / A. Kolenova ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 57, no. 6 (2010), s. 552-561  : ilustr., obr., tab.  
    C 720
    article

    article

  8. 8.Paralelný prístup v molekulárnej diagnostike pletencových muskulárnych dystrofií

    Paralelný prístup v molekulárnej diagnostike pletencových muskulárnych dystrofií  / Zoja Vlčková ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 153  : ilustr., tab.  
    C 536
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all