Search results

Records found: 18  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth 0020356 xcla^"

  1. 1.Altered expression pattern of SLAM family receptors on pathological B cells of patients with chronic lymphocytic leukemia

    Altered expression pattern of SLAM family receptors on pathological B cells of patients with chronic lymphocytic leukemia  / Coma M. ... [et al.] .  Leukemia & lymphoma . - Vol. 58, no. 7 (2017), s. 1726-1729   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  2. 2.Cytogenetic abnormalities predict treatment-free interval and response to therapy in previously untreated chronic lymphocytic leukemia patients

    Cytogenetic abnormalities predict treatment-free interval and response to therapy in previously untreated chronic lymphocytic leukemia patients  / M. Giertlova ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 58, no. 1 (2011), s. 82-88  : ilustr., graf, tab.  
    C 720
    article

    article

  3. 3.Diagnostická odysea u dojčaťa s klinickým obrazom globálnej hypotónie

    Diagnostická odysea u dojčaťa s klinickým obrazom globálnej hypotónie  / Giertlová M. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 33  
    C 3028
    article

    article

  4. 4.Diagnostika cystickej fibrózy so zameraním na molekulárnogenetickú analýzu CFTR génu

    Diagnostika cystickej fibrózy so zameraním na molekulárnogenetickú analýzu CFTR génu  / Mária Giertlová, Adriana Šprincová .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 98-[101]  : ilustr., fareb. obr., tab.  
    C 3151
    article

    article

  5. 5.Fenotypové projevy 21 pacientů s vrozenou EGFR mutací u romské populace

    Fenotypové projevy 21 pacientů s vrozenou EGFR mutací u romské populace  / Mazurová S. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie . XIV. pediatrický kongres s mezinárodní účastí Olomouc 26. - 28. září 2019 : program - abstrakta. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 74, č. S1 (2019), s. 31-32  
    C 236
    article

    article

  6. 6.Genetická heterogenita pri epilepsiách alebo prečo NGS panel nestačí

    Genetická heterogenita pri epilepsiách alebo prečo NGS panel nestačí  / M. Giertlová ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 32-33  
    CP 3028
    article

    article

  7. 7.Genetická heterogenita u epilepsií alebo prečo NGS panel nestačí

    Genetická heterogenita u epilepsií alebo prečo NGS panel nestačí  / Giertlová M. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . 56. slovensko-české dni detskej neurológie : XXXII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 19. máj 2023, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 24, č. S2 (2023), s. 47-48  
    CP 3034
    article

    article

  8. 8.Geneticky podmienené epilepsie spojené s poruchou funkcie mitochondrií

    Geneticky podmienené epilepsie spojené s poruchou funkcie mitochondrií  / P. Drenčáková ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 23-24  
    CP 3028
    article

    article

  9. 9.Hypomyelinizačná leukodystrofia 14 - nové ochorenie s efektom zakladateľa v rómskej populácii, charakteristika súboru pacientov

    Hypomyelinizačná leukodystrofia 14 - nové ochorenie s efektom zakladateľa v rómskej populácii, charakteristika súboru pacientov  / Giertlová M. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 40-41  
    CP 3028
    article

    article

  10. 10.Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii

    Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii  / Giertlová M. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 39-40  
    CP 3034
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all