Search results
- <Tridsiate> výročie založenia Kliniky hematológie a transfuziológie v Martine a 8. ročník Svetového dňa trombózy na Slovensku / Lucia Stančiaková ... [et al.] . Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 14, č. 2 (2022), s. 95-96 : ilustr., fareb. fotogr.
- C 3098
- 10. svetový deň trombózy v Martine / Lucia Stančiaková ... [et al.] . Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551 . - Vol. 14, č. 1-2 (2024), s. 40-41 : ilustr., fotogr.
- C 2879
- A Novel Nonsense Mutation in FGB (c.1421G>A; p.Trp474Ter) in the Beta Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia with Bleeding Phenotype / Simurda T., Vilar R., Zolkova J. et al. . Biomedicines . - 2020 Dec 13;8(12):605 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie / Tomáš Šimurda ... [et al.] . Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80 : ilustr., fareb. obr.
- C 3098
- Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience / T. Simurda ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31
- CP 3098
- Aktuálne údaje o trombofilných stavoch v Národnom registri trombofilných stavov v Slovenskej republike / Tomáš Šimurda ... [et al.] . Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 65, č. 4 (2016), s. 135-139 : ilustr., grafy, tab.
- C 480
- Association of Genetic Variability in Selected Genes in Patients With Deep Vein Thrombosis and Platelet Hyperaggregability / Sokol J. ... [et al.] . Clinical and applied thrombosis/hemostasis . - Vol. 24, no. 7 (2018), s. 1027-1032 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia / Simurda T., Zolkova J., Kolkova Z. et al. . International journal of hematology . - 2020 Jun;111(6):795-802 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Congenital Afibrinogenemia and Hypofibrinogenemia: Laboratory and Genetic Testing in Rare Bleeding Disorders with Life-Threatening Clinical Manifestations and Challenging Management / Simurda T., Zolkova J. et al. . Diagnostics (Basel, Switzerland) . - Vol. 11, no. 11 (2021), s. 2140 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop) / Simurda T. et al. . J Thromb Thrombolysis . - 2020 Jul;50(1):233-236 [Dokument nie je vo fonde knižnice]