Search results

Records found: 3  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth 0041434 xcla^"
  1. Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii  / Giertlová M. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 39-40  
    CP 3034
    article

    article

  2. Spondylokostálna dysostóza  / Mistrík M., Verebová Pavlinová J. .  Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 29  
    CP 3028
    article

    article

  3. Výskyt lyzozomálnych ochorení u rómskych pacientov DFN Košice  / Šaligová J. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 39-40  
    CP 3028
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.