Search results
- Detection and validation of subchromosomal aberrations detected as additional findings in routine noninvasive prenatal testing for common trisomies / Martina Sekelská ... [et al.] . Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 10, č. 2 (2019), s. 69-[71] : ilustr., fareb., obr.
- C 3151
- Detection of copy number variation from low-coverage whole-genome sequencing data / Zuzana Klinovská ... [et al.] . Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 12, č. 2 (2021), s. 53-57 : ilustr., grafy, tab.
- C 3151
- Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene variants, their analysis and genotype–phenotype correlations in the largest cohort of patients with AKU / Sekelska M. ... [et al.] . European journal of human genetics . - Vol. 27, no. 6 (2019), s. 888-902 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- The first Slovak Legius syndrome patient carrying the SPRED1 gene mutation / Sekelska M. ... [et al.] . General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 36, no. 2 (2017), s. 205-210
- C 2357
- Vyhodnotenie prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13 - aktualizácia / Gabriel Minárik ... [et al.] . Labmed : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1339-7192 . - Č. 13 (2018), s. 37-40 : ilustr., fareb., fotogr., tab.
- C 3173
- Výsledky prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13 / Gabriel Minárik ... [et al.] . Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 15, č. 4 (2017), s. 220-223 : ilustr., tab.
- C 3052